885523-08-0
中文名稱
6-溴-1H-吲唑-4-甲酸
英文名稱
6-BROMO-(1H)INDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID
CAS
885523-08-0
分子式
C8H5BrN2O2
分子量
241.04
MOL 文件
885523-08-0.mol
更新日期
2023/04/02 21:39:36
885523-08-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
6-溴吲唑-4-羧酸6-溴-4-甲酸-吲唑
6-溴-1H-吲唑-4-羧酸
6-溴-1H-吲唑-4-甲酸
英文別名
6-Bromo-4-carboxy-1H-indazole6-BROMO-1H-INDAZOLE-4-CARBOXYLATE
6-BroMo-1H-indazol-4-carboxylic acid
1H-Indazole-4-carboxylicacid,6-broMo-
6-BROMO-(1H)INDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID
6-Bromo-1H-indazole-4-carboxylic acid 97%
所屬類別
醫(yī)藥中間體：雜環(huán)化合物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)293-298°C
沸點(diǎn)486.9±30.0 °C(Predicted)
密度1.946
儲(chǔ)存條件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)2.95±0.30(Predicted)
InChIKeyYYONCBWTWPVWRT-UHFFFAOYSA-N
常見(jiàn)問(wèn)題列表
用途
6-溴-1H-吲唑-4-甲酸是一種重要的醫(yī)藥中間體，用于構(gòu)建活性藥物分子母核。6-溴-1H-吲唑-4-甲酸其反應(yīng)活性位點(diǎn)多，可以通過(guò)與吲唑氮、羧基、溴原子等位點(diǎn)進(jìn)行反應(yīng)合成得到一系列衍生化合物。制備
吲唑類化合物的合成方法主要有以鄰鹵苯羰基類化合物為原料生成苯肼(或苯腙)然后分子內(nèi)環(huán)化、鄰甲基苯胺類化合物的重氮化反應(yīng)、靛紅的重氮化反應(yīng)以及吲哚的重氮化反應(yīng)等。但是，以上合成方法的產(chǎn)率都低，后處理復(fù)雜，不適用于吲唑的大量生產(chǎn)。6-溴-1H-吲唑-4-甲酸在藥物化學(xué)中作為基礎(chǔ)原料，價(jià)格便宜易得，且能夠進(jìn)一步合成得到有價(jià)值的藥物中間體。本文以1H-吲唑-4-甲酸為原料，通過(guò)溴代反應(yīng)在吲唑的苯環(huán)6位引入溴原子，合成6-溴-1H-吲唑-4-甲酸。其合成反應(yīng)式如下圖：
6-溴-1H-吲唑-4-甲酸合成反應(yīng)式
室溫下，將起始物料1H-吲唑-4-甲酸用無(wú)水乙酸溶于三頸反應(yīng)燒瓶中，體系加熱攪拌，底物溶解澄清后，將液溴溶于無(wú)水乙酸，緩慢滴加；在油浴鍋90℃情況下，冷凝回流反應(yīng)14小時(shí)。薄層色譜檢測(cè)反應(yīng)進(jìn)度，待反應(yīng)完全后，停止加熱。體系出現(xiàn)渾濁，產(chǎn)生白色沉淀，冰浴冷卻，真空抽濾，先用乙酸乙酯洗滌固體，后用乙醚洗滌；得到6-溴-1H-吲唑-4-甲酸。