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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>866028-26-4

866028-26-4

中文名稱 INF39
英文名稱 INF39
CAS 866028-26-4
分子式 C12H13ClO2
分子量 224.68
MOL 文件 866028-26-4.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:29
866028-26-4 結(jié)構(gòu)式 866028-26-4 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物INF39
INF39(液態(tài))
2-(2-氯芐基)丙烯酸乙酯
英文別名
INF39
CS-2508
INF39 >=98% (HPLC)
INF-39
INF 39
INF39
Ethyl 2-(2-chlorobenzyl)acrylate
Benzenepropanoic acid, 2-chloro-α-methylene-, ethyl ester

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點309.3±30.0 °C(Predicted)
密度1.131±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C
溶解度DMSO:66.0(Max Conc. mg/mL);293.75(Max Conc. mM)
Ethanol:30.0(Max Conc. mg/mL);133.52(Max Conc. mM)
形態(tài)oil
顏色無色至淺棕色

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319-H335

圖譜信息

常見問題列表

生物活性
INF39是NLRP3的無毒性的、不可逆的抑制劑,通過與NLRP3不可逆地直接相互作用以及部分抑制LPS驅(qū)動的促炎性基因表達,阻止NLRP3的激活。
靶點
TargetValue
NLRP3
()
體外研究

INF39以濃度依賴性方式抑制NLRP3 ATPase活性,阻止THP-1細胞的細胞焦亡。在骨髓來源的巨噬細胞中(BMDMs),它能夠有效地抑制依賴于NLRP3的IL-1β的釋放、并減少caspase-1激活和相應(yīng)的細胞焦亡(通過檢測細胞外LDH)。

體內(nèi)研究
在經(jīng)2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid處理過的大鼠中,口服以INF39能夠減少全身性和結(jié)腸的炎癥反應(yīng)。經(jīng)INF39處理的大鼠,其宏觀損傷指數(shù)有顯著的降低。予以DNBS處理過的大鼠口服INF3,可減少結(jié)腸的髓過氧化物酶、IL-1β、TNF水平。INF39在發(fā)炎的小鼠中,通過減少結(jié)腸阻止中MP0、IL-1β和TNF等促炎性細胞因子水平,對結(jié)腸炎發(fā)揮有效的治療作用,說明阻止NLRP3的激活可能成為治療腸道炎癥的合適藥物靶標。INF39在口服后,在體內(nèi)穩(wěn)定,并被腸道上皮吸收,在上皮阻止中可發(fā)揮其作用并產(chǎn)生無毒性的代謝物。
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