81624-55-7
中文名稱
N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺
英文名稱
NSC-348884
CAS
81624-55-7
分子式
C38H40N10
分子量
636.79
MOL 文件
81624-55-7.mol
更新日期
2024/12/23 17:39:06
81624-55-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
核磷蛋白抑制劑(NSC348884)N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺
英文別名
CS-2168NSC-348884
NSC348884
NSC-348884
NSC 348884
N1,N1,N2,N2-Tetrakis[(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-1,2-ethanediamine
1,2-Ethanediamine, N1,N1,N2,N2-tetrakis[(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-
1,2-EthanediaMine, N,N,N',N'-tetrakis[(5-Methyl-1H-benziMidazol-2-yl)Methyl]- (9CI)
所屬類別
生物化工：激動(dòng)劑抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)1001.7±65.0 °C(Predicted)
密度1.347
儲(chǔ)存條件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度≥63.7 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
酸度系數(shù)(pKa)11.61±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色Light yellow to yellow
N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/11/08 | HY-13915 | N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺 NSC348884 | 81624-55-7 | 5mg | 650元 |
| 2024/11/08 | HY-13915 | N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺 NSC348884 | 81624-55-7 | 10mM * 1mLin DMSO | 911元 |
| 2024/11/08 | HY-13915 | N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺 NSC348884 | 81624-55-7 | 10mg | 1150元 |
常見問題列表
生物活性
NSC348884是核仁磷酸蛋白抑制劑。在多種腫瘤細(xì)胞系中，抑制細(xì)胞增殖以及誘導(dǎo)凋亡。IC50為1.4-4 μM。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
nucleophosmin
(In Granta cells) | 1.7 μM |
|
nucleophosmin
(In LNCaP cells) | 4 μM |
體外研究
NSC348884通過破壞某一用于齊聚反應(yīng)的疏水結(jié)構(gòu)，抑制核仁磷酸蛋白。通過聚丙烯酰胺凝膠電泳分析發(fā)現(xiàn)，它能破核仁磷酸蛋白低聚物的形成。NSC348884可上調(diào)p53并誘導(dǎo)凋亡。
體內(nèi)研究
在帶瘤小鼠中注射NSC348884可顯著抑制腫瘤的入侵與血管內(nèi)滲。相較于對(duì)照組，對(duì)腫瘤處理以4h NSC348884的實(shí)驗(yàn)組的細(xì)胞壞死情況并沒有發(fā)生顯著差異，提示小分子是特異地抑制了其遷移過程。