81485-25-8
中文名稱
(2E,4E,6E,10E)-3,7,11,15-四甲基十六烷-2,4,6,10,14-戊酸
CAS
81485-25-8
分子式
C20H30O2
分子量
302.45
MOL 文件
81485-25-8.mol
更新日期
2024/07/01 17:51:35
81485-25-8 結構式
基本信息
中文別名
(2E,4E,6E,10E)-3,7,11,15-四甲基十六烷-2,4,6,10,14-戊酸 英文別名
E-5166NIK-333
Polyprenic
POLYPRENOICACID
NIK-333
NIK333
NIK 333
4,5-Dehydrogeranylgeranoic acid
4,5-Didehydrogeranylgeranoic acid
3,7,11,15-tetramethyl-2,4,6,10,14-hexadecapentaenoic acid
all-trans-3,7,11,15-Tetramethyl-2,4,6,10,14-hexadecapentaenoic acid
(2E,4E,6E,10E)-3,7,11,15-Tetramethyl-2,4,6,10,14-hexadecapentaenoic acid
物理化學性質
沸點460.3±24.0 °C(Predicted)
密度0.943±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)4.79±0.33(Predicted)
常見問題列表
生物活性
Peretinoin 是一種口服非環(huán)狀類視黃醇，具有類維生素 A 結構，靶向類視黃醇核受體，例如 RXR 和 RAR。Peretinoin 通過下調(diào)轉錄因子 Sp1，在體外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通過增加 Atg16L1 表達激活自噬途徑，防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝細胞癌 (HCC) 的發(fā)展。Peretinoin 通過改變脂質代謝來抑制 HCV RNA 擴增和病毒釋放，EC50 為 9 μM。靶點
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RAR
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RXR
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體外研究
Peretinoin (5?μM; 24?hours) up-regulates the expression of LC3B-II and increases autophagy flux in mouse primary hepatocytes.
Peretinoin (10-40?μM; 12-72?hours) exhibits suppressed SPHK1 expression after 24?h treatment, even at 10?μM and more prominent after 72 h peretinoin treatment .
Cell Autophagy Assay
| Cell Line: | Mouse primary hepatocytes (MPH) and the human HCC HepG2 cell line |
| Concentration: | 5?μM |
| Incubation Time: | 24 hours |
| Result: | Up-regulated the expression of LC3B-II and increased autophagy flux. |
Western Blot Analysis
| Cell Line: | Human hepatoma (Huh-7) cells |
| Concentration: | 10, 20 and 40?μM |
| Incubation Time: | 12, 24, 48 and 72? hours |
| Result: | Exhibited suppressed SPHK1 expression after 24?h treatment, even at 10?μM. |