7431-77-8
中文名稱(chēng)
芥子堿硫氰酸鹽
英文名稱(chēng)
Sinapine thiocyanate
CAS
7431-77-8
分子式
C16H24NO5.CNS
分子量
368.452
MOL 文件
7431-77-8.mol
更新日期
2024/12/20 18:42:31
7431-77-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
芥子堿硫氫酸鹽芥子堿硫氰酸鹽
芥子堿硫氰酸鹽對(duì)照品
芥子堿硫氰酸鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)
芥子堿硫氰酸鹽(分析標(biāo)準(zhǔn)品)
SINAPINE THIOCYANATE 芥子堿硫氰酸鹽
SINAPINE THIOCYANATE 芥子堿硫氰酸鹽 標(biāo)準(zhǔn)品
2-((3-(4-羥基-2,5-二甲氧基苯基)丙烯酰氧基)-N,N,N-三甲基乙胺鎓基硫氰酸鹽
英文別名
Sinapine thiocyanateSinapine cyanide sulfonate
Sinapine cyanide sulfonate (Sinapine thiocyanate)
2-((3-(4-Hydroxy-2,5-diMethoxyphenyl)acryloyl)oxy)-N,N,N-triMethylethanaMiniuM thiocyanate
ethanaminium, 2-\\3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl\oxy\-n,n,n-trimethyl-, thiocyanate (9ci)
所屬類(lèi)別
生物化工：提取物物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀白色結(jié)晶性粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機(jī)溶劑，來(lái)源于油菜種子，萊菔子，白芥子。
熔點(diǎn)177-182oC
儲(chǔ)存條件Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度DMSO（少許）、甲醇（少許）、水（少許）
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
穩(wěn)定性吸濕性
常見(jiàn)問(wèn)題列表
治療阿爾茨海默病
芥子堿硫氰酸鹽對(duì)乙酰膽堿酯酶的抑制作用、鈣通道作用、NO抑制作用，發(fā)現(xiàn)芥子堿硫氰酸鹽在體內(nèi)外均具有抑制乙酰膽堿酯酶(Acetylcholinesterase，簡(jiǎn)稱(chēng)AChE)的作用，也就是說(shuō)芥子堿硫氰酸鹽可以通過(guò)抑制 AChE，從而抑制了乙酰膽堿的水解，使體內(nèi)乙酰膽堿堆積呈現(xiàn)出類(lèi)似膽堿受體激動(dòng)劑的效果。因?yàn)樵诒姸喾乐蜛D的藥物種類(lèi)中，AChE抑制劑是治療AD最有效的藥物之一。高血壓又是AD三大危險(xiǎn)因素之首，芥子堿硫氰酸鹽如果能夠同時(shí)實(shí)現(xiàn)降壓且治療AD將成為新一代AD治療藥物。十字花科植物果實(shí)油菜籽粕中含有大量芥子堿硫氰酸鹽成分，芥子堿硫氰酸鹽具有降壓、平喘、舒張平滑肌、抑制膽堿酯酶活性功能，研究發(fā)現(xiàn)芥子堿硫氰酸鹽抑制乙酰膽堿酯酶活性、拮抗鈣離子及抑制一氧化氮作用時(shí)，能夠改善阿爾海默病模型鼠的認(rèn)知功能，芥子堿硫氰酸鹽濃度升高，抑制乙酰膽堿酯酶作用增強(qiáng)，半數(shù)抑制濃度為24.86mg/ml，芥子堿硫氰酸鹽低劑量時(shí)是鈣離子拮抗劑，芥子堿硫氰酸鹽低劑量時(shí)抑制一氧化氮作用顯著，芥子堿硫氰酸鹽可結(jié)合三條途徑發(fā)揮治療AD的作用。生物活性
Sinapine thiocyanate 是一種從十字花科物種的種子中分離出來(lái)的生物堿。Sinapine thiocyanate 具有抗炎，抗氧化，抗腫瘤，抗血管生成和放射防護(hù)作用。Sinapine thiocyanate 還是一種乙酰膽堿酯酶 (AChE) 抑制劑，可用于研究阿爾茨海默癥，共濟(jì)失調(diào)，重癥肌無(wú)力和帕金森氏病。靶點(diǎn)
AChE, P-gp
體外研究
Sinapine (6 or 60 μM; 1 h) counteracts H
2
O
2
and antimycin A-induced mitochondrial oxidative stress in cardiomyocytes.
Sinapine (10-200 μM; 24 h) inhibits the proliferation of Caco-2 cells in a dose-dependent manner, and has relatively low toxicity.
Sinapine (10-200 μM; 24 h) promotes doxorubicin accumulation in Caco-2 cell by inducing P-glycoprotein (P-gp) decrease.
Sinapine (10-200 μM; 24 h) significantly reduces phosphorylation of FRS2α, ERK1/2.
體內(nèi)研究
Sinapine reduces non-alcoholic fatty liver disease in mice by modulating the composition of the gut microbiota.