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71897-07-9

中文名稱 酪氨酸磷酸化抑制劑AG1295
英文名稱 AG 1295
CAS 71897-07-9
分子式 C16H14N2
分子量 234.3
MOL 文件 71897-07-9.mol
71897-07-9 結(jié)構(gòu)式 71897-07-9 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
6,7-二甲基-2-苯基喹噁啉
6,7-二甲基-2-苯基喹喔啉
酪氨酸磷酸化抑制劑AG1295
英文別名
AG 1295
NSC 380341
AG 1295 USP/EP/BP
TYRPHOSTIN AG 1295
TYROPHOSTIN AG1295
AG-1295 (NSC 380341
TYRPHOSTIN AG 1295, 99+%
AG 1295 PLATELET-DERIVED GROW
6,7-DIMETHYL-2-PHENYLQUINOXALINE
Quinoxaline, 6,7-dimethyl-2-phenyl-
所屬類別
生物化工:酪氨酸類衍生物

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點121 °C
沸點398.3±37.0 °C(Predicted)
密度1.127±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件−20°C
溶解度氯仿(微溶)、乙酸乙酯(微溶)
酸度系數(shù)(pKa)1.29±0.30(Predicted)
形態(tài)白色固體
顏色黃色

安全數(shù)據(jù)

安全說明22-24/25
WGK Germany3
酪氨酸磷酸化抑制劑AG1295價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2024/11/08HY-101957酪氨酸磷酸化抑制劑AG1295
AG 1295
71897-07-95mg600元
2024/11/08HY-101957酪氨酸磷酸化抑制劑AG1295
AG 1295
71897-07-910mM * 1mLin DMSO660元
2024/11/08HY-101957酪氨酸磷酸化抑制劑AG1295
AG 1295
71897-07-910mg1000元

常見問題列表

生物活性
AG 1295 是一種選擇性血小板衍生生長因子受體 (PDGFR) 酪氨酸激酶抑制劑。AG1295 能抑制 PDGFR 的自磷酸化,對 EGF 受體的自磷酸化無效。
靶點

PDGFR

體外研究

AG 1295 inhibits PDGFR autophosphorylation with IC 50 s of 0.3-0.5 μM and 0.5-1 μM for membrane autophosphorylation assays and Swiss 3T3 cells, respectively.
AG1295 (10 μM, 100 μM) significantly inhibits rabbit conjunctival fibroblast cell growth stimulated by PDGF-AA or PDGF-BB in vitro.

Cell Viability Assay

Cell Line: Rabbit conjunctival fibroblasts cells
Concentration: 1 μM, 10 μM, 100 μM
Incubation Time: 3 days
Result: Inhibited rabbit conjunctival fibroblast cell growth stimulated by PDGF-AA or PDGF-BB.
體內(nèi)研究

AG-1295 reduces neointimal formation in aortic allograft vasculopathy by inhibition of PDGFR-beta-triggered tyrosine phosphorylation.
AG1295 (12 mg/kg; i.p.; daily; for 14 or 21 days) significantly reduces interstitial fibrosis as verified by a smaller Sirius-Red stained area and also by a reduced number of macrophages, and by the ED-A+ fibronectin deposition and the number of cells positive for alpha-smooth muscle actin.

Animal Model: Sprague-Dawley rats (240-270 g)
Dosage: 12 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; daily; for 14 or 21 days
Result: Attenuated interstitial fibrosis in rat kidney after unilateral obstruction.
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