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693288-97-0

中文名稱 N-[4-氯-2-[(1,3-二氫-1,3-二氧代-2H-異吲哚-2-基)甲基]苯基]-2-羥基苯甲酰胺
英文名稱 N-{4-chloro-2-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]phenyl}-2-hydroxybenzamide
CAS 693288-97-0
分子式 C22H15ClN2O4
分子量 406.82
MOL 文件 693288-97-0.mol
更新日期 2024/12/13 09:52:59
693288-97-0 結(jié)構(gòu)式 693288-97-0 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
N-[4-氯-2-[(1,3-二氫-1,3-二氧代-2H-異吲哚-2-基)甲基]苯基]-2-羥基苯甲酰胺
英文別名
CPPHA
N-[4-Chloro-2-(phthalimidomethyl)phenyl]salicylamide
N-[4-Chloro-2-[(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)methyl]phenyl]-2-hydroxybenzamide
N-{4-chloro-2-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]phenyl}-2-hydroxybenzamide
Benzamide, N-[4-chloro-2-[(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)methyl]phenyl]-2-hydroxy-
所屬類別
生物化工:激動劑抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)539.7±50.0 °C(Predicted)
密度1.505
儲存條件-20°C
溶解度二甲基亞砜:>20mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)8.24±0.30(Predicted)
形態(tài)固體
顏色Light yellow to yellow

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS09
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H410
防范說明P273-P501
危險(xiǎn)品標(biāo)志N
危險(xiǎn)類別碼50/53
安全說明60-61
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany3
N-[4-氯-2-[(1,3-二氫-1,3-二氧代-2H-異吲哚-2-基)甲基]苯基]-2-羥基苯甲酰胺價(jià)格(試劑級)
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價(jià)格
2024/11/08HY-14612N-[4-氯-2-[(1,3-二氫-1,3-二氧代-2H-異吲哚-2-基)甲基]苯基]-2-羥基苯甲酰胺
CPPHA
693288-97-05mg700元
2024/11/08HY-14612N-[4-氯-2-[(1,3-二氫-1,3-二氧代-2H-異吲哚-2-基)甲基]苯基]-2-羥基苯甲酰胺
CPPHA
693288-97-010mM * 1mLin DMSO770元
2024/11/08HY-14612N-[4-氯-2-[(1,3-二氫-1,3-二氧代-2H-異吲哚-2-基)甲基]苯基]-2-羥基苯甲酰胺
CPPHA
693288-97-010mg1300元

常見問題列表

生物活性
CPPHA 是一種高效、選擇性的代謝型谷氨酸受體 mGluR5 和 mGluR1 正向變構(gòu)調(diào)制器 (PAM)。CPPHA 可增強(qiáng) mGluR5 和 mGluR1 對受體激活的反應(yīng)。CPPHA 被開發(fā)用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
靶點(diǎn)

mGlu5 Receptor

體外研究

CPPHA alone has no agonist activity.
CPPHA causes concentration-dependent potentiation of the response of human mGluR5 CHO cells to agonists.
CPPHA potentiates threshold response to glutamate in fluorometric Ca 2+ assays 7- to 8-fold with EC 50 values in the 400 to 800 nM range.
CPPHA (20 μM; 15 minutes) potentiates the response to a subthreshold concentration of DHPG (HY-12598A) on ERK and cyclic-AMP responsive element-binding protein (CREB) activity, as well as NMDA receptor subunit NR1 phosphorylation in cortical and hippocampal slices.

Western Blot Analysis

Cell Line: Rat hippocampal cells
Concentration: 20 μM
Incubation Time: 15 minutes
Result: Potentiated the DHPG (20 μM)-induced increase in phosphorylation of ERK and CREB, approaching levels seen with 100 μM DHPG alone.
"693288-97-0" 相關(guān)產(chǎn)品信息
110-30-5 121660-11-5