688309-70-8
中文名稱
BX 430
英文名稱
BX 430
CAS
688309-70-8
分子式
C15H15Br2N3O
分子量
413.11
MOL 文件
688309-70-8.mol
更新日期
2024/12/15 19:35:16
688309-70-8 結構式
基本信息
中文別名
化合物BX430 英文別名
BX 430N-[2,6-Dibromo-4-(1-methylethyl)phenyl]-N'-(3-pyridinyl)urea
Urea, N-[2,6-dibromo-4-(1-methylethyl)phenyl]-N'-3-pyridinyl-
BX 430價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2024/11/08 | HY-110237 | BX 430 BX430 | 688309-70-8 | 5mg | 850元 |
| 2024/11/08 | HY-110237 | BX 430 BX430 | 688309-70-8 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 940元 |
| 2024/11/08 | HY-110237 | BX 430 BX430 | 688309-70-8 | 10mg | 1500元 |
常見問題列表
生物活性
BX430 是一種有效的、選擇性的、非競爭性 human P2X4 receptor 通道的變構拮抗劑，IC50值為0.54 μM。BX430 是對斑馬魚P2X4有效的拮抗劑，但對大鼠和小鼠P2X4直系同源物沒有作用。BX430 可用于慢性疼痛和心血管疾病。靶點
| Target | Value |
|
hP2X4
(Cell-free assay) | 0.54 μM |
體外研究
BX430 has virtually no functional impact on all other P2X subtypes, namely, P2X1-P2X3, P2X5, and P2X7, at 10-100 times its IC
50
.
BX430 is a potent antagonist of zebrafish P2X4 but has no effect on rat and mouse P2X4 orthologs.
Human P2X4-expressing cells treated with thapsigargin plus BX430 shows a significant reduction in the intracellular calcium rise evoked by ATP.
BX430 (5 μM) markedly reduces the amplitude of ATP-evoked intracellular calcium responses in THP-1 cells.