6754-13-8
中文名稱
心菊內(nèi)酯
英文名稱
HELENALIN
CAS
6754-13-8
分子式
C15H18O4
分子量
262.3
MOL 文件
6754-13-8.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:19
6754-13-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
海倫納林錦雞菊素
心菊內(nèi)酯
英文別名
HelelinNSC 85236
HELENALIN
HELENALIN(SH)
HELENALIN USP/EP/BP
Helenalin (NSC 85236)
a-dimethyl-3-methyleneazuleno[6,5-b]-furan-2,5-dione
(3as-(3aalpha,4alpha,4abeta,7aalpha,8alpha,9aalpha))-ethyl-3-methylene
6alpha,8beta-dihydroxy-4-oxoambrosa-2,11(13)-dien-12-oicacid12,8-lactone
ambrosa-2,11(13)-dien-12-oicacid,6alpha,8beta-dihydroxy-4-oxo-,12,8-lactone
所屬類別
生物化工：中草藥成分物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)167-168°
比旋光度D25 -102.8° (c = 3.64 in 95% ethanol)
沸點(diǎn)325.55°C (rough estimate)
密度1.0772 (rough estimate)
折射率1.4300 (estimate)
儲(chǔ)存條件-20°
溶解度可溶于DMSO（高達(dá)20mg/ml）或乙醇（高達(dá)10mg/ml）。
酸度系數(shù)(pKa)13.29±0.60(Predicted)
形態(tài)白色至類白色固體
顏色白色
穩(wěn)定性可在-20°下的DMSO或乙醇溶液保存長達(dá)1個(gè)月。
LogP0.870
安全數(shù)據(jù)
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)2811
危險(xiǎn)等級(jí)6.1(b)
包裝類別III
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)6754-13-8(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 in mice, rats (mg/kg): 150, 125 orally (Witzel)
心菊內(nèi)酯價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/11/08 | HY-119970 | 心菊內(nèi)酯 Helenalin | 6754-13-8 | 500μg | 3595元 |
| 2024/11/08 | HY-119970 | 心菊內(nèi)酯 Helenalin | 6754-13-8 | 1mg | 5395元 |
常見問題列表
生物活性
Helenalin 是一種抗炎的倍半萜內(nèi)酯。Helenalin 通過直接靶向 p65 選擇性抑制轉(zhuǎn)錄因子 NF-κB。Helenalin 具有烷基化活性，以 NF-κB 的 p65 亞基中的半胱氨酸巰基為靶點(diǎn)，從而抑制其 DNA 結(jié)合。體外研究
Helenalin (10 μM; 20-120 minutes) causes complete inhibition of NF-κB DNA binding after 80 minutes.
The anti-inflammatory, anti-carcinogenic phytochemical, Helenalin is a potent inhibitor of periodic Skp2 accumulation, an F-box protein mediating SCF E3 ligase ubiquitylation and degradation of both CKIs during S phase progression.
Western Blot Analysis
| Cell Line: | Jurkat T cells |
| Concentration: | 10 μM |
| Incubation Time: | 20-120 minutes |
| Result: | Caused complete inhibition of NF-κB DNA binding after 80 minutes. |
體內(nèi)研究
Helenalin (25 mg/kg; i.p.; 6 to 12 hours) administers to immature male ICR mice caused a rapid decrease in hepatic glutathione levels.
| Animal Model: | Immature male ICR mice |
| Dosage: | 25 mg/kg |
| Administration: | i.p.; 6 to 12 hours |
| Result: | Caused a rapid decrease in hepatic glutathione levels. |