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67-92-5

中文名稱 鹽酸雙環(huán)維林
英文名稱 DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE
CAS 67-92-5
分子式 C19H36ClNO2
分子量 345.95
MOL 文件 67-92-5.mol
更新日期 2024/03/22 17:31:02
67-92-5 結(jié)構(gòu)式 67-92-5 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
鹽酸雙環(huán)胺
鹽酸雙環(huán)維林
英文別名
atumin
dyspas
Bentyl)
mamiesan
oxityl-p
bentomine
merbentyl
Magesan P
procyclomin
di-syntramine
所屬類別
分析化學(xué):藥典標(biāo)準(zhǔn)品和雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)164-166°C
儲存條件-20°C冷凍
溶解度H2O: 50 mg/mL
形態(tài)powder
顏色off-white
BCS Class2/4

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn
危險(xiǎn)類別碼22-36/37/38
安全說明26-36
WGK Germany3
RTECS號DT7350000
海關(guān)編碼2922199695
毒性LD50 orl-rat: 1290 mg/kg DRUGAY 6,317,82
鹽酸雙環(huán)維林價(jià)格(試劑級)
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價(jià)格
2024/11/08HY-B1339鹽酸雙環(huán)維林
Dicyclomine hydrochloride
67-92-5100mg242元
2024/11/08HY-B1339鹽酸雙環(huán)維林
Dicyclomine hydrochloride
67-92-510mM * 1mLin DMSO266元
2024/11/08HY-B1339鹽酸雙環(huán)維林
Dicyclomine hydrochloride
67-92-5500mg350元

常見問題列表

生物活性
Dicyclomine hydrochloride 是一種有效的口服活性毒蕈堿膽堿能受體 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗劑。Dicyclomine hydrochloride 對 M1 受體亞型 (Ki=5.1 nM) 和 M2 受體亞型 (Ki=54.6 nM) 在刷緣膜和基底質(zhì)膜中均表現(xiàn)出較高的親和力。Dicyclomine hydrochloride是一種抗痙攣試劑,在體內(nèi)可緩解胃腸道平滑肌痙攣。
靶點(diǎn)

Ki: 5.1 nM (muscarinic M1 receptor subtype in brush-border membrane)Ki: 54.6 nM (muscarinic M2 receptor subtype in basal plasma membrane

體內(nèi)研究

Dicyclomine hydrochloride (intraperitoneal?injection; 8 mg/kg; daily) exacerbates the cognitive impairments in all the measurements. In addition, the memory impairments are worse in dicyclomine-treated 3xTg-AD mice compared to dicyclomine-treated NonTg mice.Dicyclomine hydrochloride (intraperitoneal injection; 2.0, 4.0, and 8.0 mg/kg; 7 days) produces a highly significant effect on performance in the paired-associates learning (PAL) task in mice.And systemic treatment at lower doses show behavioral impairments in mice in spatial tasks.

Animal Model: C57Bl/6 mice
Dosage: 2.0, 4.0, and 8.0 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; daily; 7 days
Result: Produced impairments due to actions of the agent outside of the hippocampus.
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