在氮?dú)庀?，?0.35g的醌茜、20.38g的二氫醌茜(包含0.47g醌茜)、10.8g的硼酸三甲酯以及8.71g按重量計(jì)為90％的乳酸引入到159.7g的2，6-二乙基-4-甲基苯胺中。經(jīng)1小時(shí)將混合物加熱至115℃，在此期間蒸出產(chǎn)生的甲醇。然后立刻經(jīng)2.5小時(shí)將溫度升高到145℃，并在145℃下攪拌混合物8小時(shí)，在此期間蒸出產(chǎn)生的水。借助于薄層色譜進(jìn)行反應(yīng)完全檢查。然后將混合物冷卻至125℃并使空氣通過(guò)該混合物3小時(shí)。在冷卻到80℃以后，加入20.6g的氫氧化鉀粉末并在80℃下再次使空氣通過(guò)混合物4小時(shí)。在70℃下并在2小時(shí)期間滴加290ml的甲醇，接著在溫和沸騰下攪拌1小時(shí)。最后，將懸浮液冷卻至室溫，抽濾，用200ml的冷甲醇然后用1L的熱水(80℃)分批進(jìn)行洗滌。在80℃下真空干燥，得到72.9g(理論產(chǎn)率的82.0％)的藍(lán)色結(jié)晶粉末溶劑蘭97，加熱時(shí)間3.5h，縮合時(shí)間8h。