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607737-87-1

中文名稱 A 77-01
英文名稱 4-[3-(6-METHYL-2-PYRIDINYL)-1H-PYRAZOL-4-YL]-QUINOLINE
CAS 607737-87-1
分子式 C18H14N4
分子量 286.33
MOL 文件 607737-87-1.mol
更新日期 2024/08/19 16:58:28
607737-87-1 結(jié)構(gòu)式 607737-87-1 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
TGF-Β I型受體家族ALK5抑制劑(A 77-01)
4-[3-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]喹啉
英文別名
A77-01
A-77-01
A 77-01
CS-1775
A7701
A 7701
A-7701
4-[3-(6-Methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]quinoline
4-[3-(6-METHYL-2-PYRIDINYL)-1H-PYRAZOL-4-YL]-QUINOLINE
Quinoline, 4-[3-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-
4-[5-(6-methylpyridin-2-yl)-1~{H}-pyrazol-4-yl]quinoline
4-[3-(6-Methyl-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]quinoline A 77-01
所屬類別
生物化工:激動劑抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

儲存條件-20°C儲存
溶解度insoluble in H2O; ≥14.3 mg/mL in DMSO; ≥8.84 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
形態(tài)固體
顏色Off-white to light yellow

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319-H335

圖譜信息

A 77-01價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2024/11/08HY-78349A 77-01
A 77-01
607737-87-15mg988元
2024/11/08HY-78349A 77-01
A 77-01
607737-87-110mM * 1mLin DMSO1086元
2024/11/08HY-78349A 77-01
A 77-01
607737-87-110mg1499元

常見問題列表

生物活性
A 77-01 是一種有效的 TGF-β I 型受體家族 ALK5 抑制劑,IC50 值為 25 nM。
靶點(diǎn)

IC50: 25 nM (ALK5)

體外研究

A-77-01 (0.01-10 μM; 25 hours; Mv1Lu cells) treatment effectively inhibits TGF-β-induced transcriptional activation in concentration-dependent fashion.
A-77-01 (1 μM; 24-72 hours; Mv1Lu cells) treatment efficiently prevents the growth-inhibitory effects of TGF-β.
A-77-01 (1 μM; 30 minutes; HaCaT cells) treatment inhibits TGF-β-induced phosphorylation of Smad2.

RT-PCR

Cell Line: Mv1Lu cells
Concentration: 0.01 μM, 0.03 μM, 0.1 μM, 0.3 μM, 1 μM, 3 μM, 10 μM
Incubation Time: 25 hours
Result: Inhibited the luciferase activity induced by TGF-β in concentration-dependent fashion.

Cell Viability Assay

Cell Line: Mv1Lu cells
Concentration: 1 μM
Incubation Time: 24 hours, 48 hours, 72 hours
Result: Efficiently prevented the growth-inhibitory effects of TGF-β.

Western Blot Analysis

Cell Line: HaCaT cells
Concentration: 1 μM
Incubation Time: 30 minutes
Result: Inhibited TGF-β-induced phosphorylation of Smad2.
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