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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>579515-63-2

579515-63-2

中文名稱 CS-2659
英文名稱 GW806742X
CAS 579515-63-2
分子式 C25H22F3N7O4S
分子量 573.55
MOL 文件 579515-63-2.mol
更新日期 2024/12/23 10:32:56
579515-63-2 結(jié)構(gòu)式 579515-63-2 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物GW806742X
英文別名
CS-2659
GW806742X
GW806742X ≥95%
GW806742X >=98% (HPLC)
GW806742X
GW-806742X
GW 806742X
1-[4-[methyl-[2-(3-sulfamoylanilino)pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]urea
Benzenesulfonamide, 3-[[4-[methyl[4-[[[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino]carbonyl]amino]phenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]-

物理化學(xué)性質(zhì)

密度1.524±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件-20°C儲(chǔ)存
溶解度DMSO:100.0(Max Conc. mg/mL);174.35(Max Conc. mM)
酸度系數(shù)(pKa)10.09±0.60(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色White to off-white

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335

圖譜信息

常見問題列表

生物活性
GW806742X 是一種ATP模擬物,是一種有效的 MLKL 抑制劑,結(jié)合 MLKL 假激酶結(jié)構(gòu)域,Kd 值為 9.3μM。GW806742X 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。GW806742X 延緩 MLKL 膜移位并抑制壞死。
靶點(diǎn)

MLKL

9.3 μM (Kd)

VEGFR2

2 nM (IC 50 )

體外研究

GW806742X (0.1-10000 nM) inhibits necroptotic death of wild-type mouse dermal fibroblasts (MDFs) stimulated with TSQ (1 ng/mL TNF, 500 nM compound A (Smac mimetic), 10 μM Q-VD-OPh) in a dose-dependent manner. GW806742X shows inhibition of VEGF induced proliferation of HUVECs with an IC50 of 5 nM.

"579515-63-2" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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