361377-29-9
361377-29-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
E-氟嘧菌酯(2-((6-(2-氯苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基)氧基)苯基)(5,6-二氫-1,4,2-二惡嗪-3-基)甲酮鄰甲基肟
英文別名
DisarMhec5725
Fluxastrobin
Fluoxastrobin
E-Fluoxastrobin
Fluoxastrobin@100 μg/mL in Acetonitrile
1-[2-[[6-(2-chlorophenoxy)-5-fluoro-4-pyrimidinyl]oxy]phenyl]-1-(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)-N-methoxymethanimine
(E)-(2-{[6-(2-Chlorophenoxy)-5-fluoropyrimidin-4-yl]oxy}phenyl)(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)methanone o-methyloxime
(1E)-[2-[[6-(2-Chlorophenoxy)-5-fluoro-4-pyriMidinyl]oxy]phenyl](5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)Methanone O-MethyloxiMe
Methanone, 2-6-(2-chlorophenoxy)-5-fluoro-4-pyrimidinyloxyphenyl(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)-, O-methyloxime, (1E)-
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H317-H400
危險品標志Xi,N
危險類別碼43-50/53
安全說明36/37-60-61
危險品運輸編號UN3077 9/PG 3
WGK Germany2
RTECS號OS9546500
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)361377-29-9(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 in rats, bobwhite quail (mg/kg): >2500, >2000 orally; LC50 (96 hr) rainbow trout, bluegill sunfish, carp (mg/l): 0.44, 0.97, 0.57 (Breuer)
常見問題列表
理化性質(zhì)
工業(yè)品純度>94%，純品為白色結(jié)晶固體，并有淡淡的香味。熔點103～108°C，沸點497°C。蒸氣壓6×10-7mPa(20℃)，分配系數(shù)Kowlg?P 2.86(20℃),Henry常數(shù)1×10-10Pa.m3/mol(20℃),相對密度1.422(20°C)。水中溶解度(20℃,mg/L): 2.56(非緩沖溶液), 2.29(pH 7)。在有機溶劑中的溶解度(20℃,g/L)：二氯甲烷>250,二甲苯38.1, 異丙醇6.7, 正庚烷0.04。水解DT50>|y(pH4、7和9，50°C),實驗條件下的光解DT503.8~4.1d(無菌水相緩沖液，pH 7，25℃),正常環(huán)境條件下的預(yù)測光解DT5018.6<21.6d(在美國的亞利桑那州鳳凰城，6月的陽光照射)。在pH4~9之間不會離解。作用機理
同嘧菌酯及其他甲氧基丙烯酸酯類殺菌劑一樣，氟嘧菌酯的作用機理也是線粒體呼吸抑制劑，即通過在細胞色素b和c1間的電子轉(zhuǎn)移抑制線粒體的呼吸。細胞核外的線粒體主要通過呼吸為細胞提供能量(ATP)，若線粒體呼吸受阻，不能產(chǎn)生 ATP，細胞就會死亡。作用于線粒體呼吸的殺菌劑較多，但甲氧基丙烯酸酯類化合物作用的部位(細胞色素b)與以往所有殺菌劑均不同，因此對固醇抑制劑、苯基酰胺類、二羧酰胺類和苯并咪唑類產(chǎn)生抗性的菌株有效。氟嘧菌酯應(yīng)用適期廣，無論在真菌侵染早期如孢子萌發(fā)、芽管生長以及浸入葉部，還是在菌絲生長期都能提供非常好的保護和治療作用；但對孢子萌發(fā)和初期浸染最有效。因其具有的優(yōu)異的內(nèi)吸活性，因此它能被快速吸收，并能在葉部均勻地向頂部傳遞，故具有很好的耐雨水沖刷能力。防治病害
氟嘧菌酯防治譜很廣，可防治卵菌、子囊菌、半知菌和擔(dān)子菌等病原菌引起的病害。如卵菌綱病害中的腐霉病、晚疫病、霜霉病等；子囊菌病害中的白粉病、白霉病、菌核病等；半知菌病害中的褐斑病、大小斑病、灰斑病、炭疽病、尾孢菌屬等；擔(dān)子菌中的絲核菌、銹病等。適用作物
氟嘧菌酯適用于許多作物，其主要應(yīng)用作物包括：大麥、小麥、谷物、柑橘、咖啡、玉米、棉花、觀賞植物、花生、辣椒、馬鈴薯、大豆、草莓、煙草、番茄、草坪和蔬菜等。
合成工藝
3，5- 二氯-4- 氟嘧啶與鄰氯苯酚反應(yīng)得到4- 氯-6-（2- 氯苯氧基）-5- 氟嘧啶，然后與中間體3-［1-（2- 羥基苯基）-1-（甲氧亞氨基）- 甲基］-5，6- 二氫-1，4，2- 二噁嗪反應(yīng)得到氟嘧菌酯。
