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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>330161-87-0

330161-87-0

中文名稱 SU 6656
英文名稱 SU 6656
CAS 330161-87-0
分子式 C19H21N3O3S
分子量 371.45
MOL 文件 330161-87-0.mol
更新日期 2024/12/18 10:21:40
330161-87-0 結(jié)構(gòu)式 330161-87-0 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
2,3-二氫-N,N-二甲基-2-氧代-3-[(4,5,6,7-四氫-1H-吲哚-2-基)亞甲基]-1H-吲哚-5-磺酰胺
英文別名
CS-1672
SU 6656
SU-6656
SU6656 - CAS 330161-87-0 - Calbiochem
N,N-diMethyl-2-oxo-3-((4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)Methyl)indoline-5-sulfonaMide
2,3-dihydro-n,n-dimethyl-2-oxo-3-[(4,5,6,7-tetrahydro-1h-indol-2-yl)methylene]-1h-indole-5-sulfonamide
1H-Indole-5-sulfonamide, 2,3-dihydro-N,N-dimethyl-2-oxo-3-[(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)methylene]-

物理化學(xué)性質(zhì)

密度1.378±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件-20°C
溶解度DMSO: 12 mg/mL orange solution
溶解度DMSO:12 mg/mL橙色溶液
酸度系數(shù)(pKa)11.87±0.20(Predicted)
形態(tài)powder
顏色orange-brown
InChIKeyLOGJQOUIVKBFGH-YBEGLDIGSA-N

安全數(shù)據(jù)

WGK Germany3
WGK Germany3

圖譜信息

SU 6656價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2024/11/08S7774SU 6656
SU6656
330161-87-05mg811.42元
2024/11/08S7774SU6656330161-87-010mM (1mL in DMSO)958.23元
2024/11/08S7774SU 6656
SU6656
330161-87-025mg2445.78元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性
SU 6656 是一種選擇性 Src 家族激酶抑制劑,對(duì)Src,Yes,Lyn,和 Fyn 的 IC50 分別為 280 nM,20 nM,130 nM,和 170 nM。
靶點(diǎn)
TargetValue
YES 20 nM
Lyn 130 nM
Fyn 170 nM
Src 280 nM
體外研究

在NIH 3T3細(xì)胞中,SU 6656抑制PDGF介導(dǎo)的S期誘導(dǎo),其IC50值為0.3-0.4 μM。在正常和集落刺激因子1受體轉(zhuǎn)染的NIH 3T3細(xì)胞中,SU 6656可抑制PDGF和血清介導(dǎo)的NIH 3T3細(xì)胞增殖及表皮生長(zhǎng)因子和集落刺激因子1誘導(dǎo)的DNA合成。SU6656可抑制PDGF誘導(dǎo)的c-Myc感應(yīng)和ERK2活性。 Jurkat T細(xì)胞經(jīng)SU 6656預(yù)處理可增加VSV-G熒光素酶活性。 在近端腎小管上皮細(xì)胞中,SU 6656削弱TGF-β介導(dǎo)的CTGF mRNA和蛋白的上調(diào),也減少暴露在自分泌生長(zhǎng)因子的細(xì)胞中的CTGF的表達(dá)。SU 6656可干擾Aurora激酶活性,造成對(duì)細(xì)胞分裂和多葉核形成的抑制。

體內(nèi)研究
在WSS和焦慮評(píng)分測(cè)量小鼠中,SU 6656可顯著劑量依賴性抑制mecamylamine誘導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)性尼古丁戒斷綜合癥。 SU 6656(1.5、3和6 mg/kg,腹腔注射)每日給藥一次,顯著劑量依賴性地抑制納洛酮介導(dǎo)的嗎啡戒斷綜合征。
"330161-87-0" 相關(guān)產(chǎn)品信息
204005-46-9 1055412-47-9 377090-84-1