321673-30-7
中文名稱
MIT 9952-53
英文名稱
MIT 9952-53
CAS
321673-30-7
分子式
C12H23N3S
分子量
241.4
MOL 文件
321673-30-7.mol
更新日期
2024/12/23 09:08:09
321673-30-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物BLT-1 英文別名
BLTRBLT1
BLT-1
33M20
LTB4R
CMKRL1
MIT 9952-53
BLT-1 (BLT1)
BLT-1 >=98% (HPLC)
Block lipid transport-1
物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)359.6±25.0 °C(Predicted)
密度1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度在DMSO中的溶解度≥13mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)12.24±0.40(Predicted)
形態(tài)白色固體
顏色白色至棕褐色
水溶解性Water: < 0.1 mg/mL (insoluble)
常見問題列表
生物活性
BLT-1 是一種硫半碳雜銅螯合劑，選擇性清道夫受體 B1 型 (SR-BI) 抑制劑。BLT-1 抑制 SR-BI 介導(dǎo)的脂質(zhì)在高密度脂蛋白 (HDL) 和細(xì)胞之間的轉(zhuǎn)移。BLT-1 是一種有效的 HCV 進(jìn)入抑制劑。BLT-1 通過中性粒細(xì)胞募集而具有促炎功能。體外研究
BLT-1 has IC
50
s of 60 and 110 nM for cellular DiI-HDL and [
3
H]CE-HDL uptake in ldlA[mSR-BI] cells.
BLT-1 has an IC
50
of 0.96 μM for the HCV entry in Huh 7.5.1 cells.
BLT-1 (50 μM; 3 hours) does not induce general defects in clathrin-dependent and -independent intracellular membrane trafficking in HeLa, BSC-1 cells.
BLT-1 can inhibit SR-BI-dependent selective uptake of [
3
H]CE from [
3
H]CE-HDL by mSR-BI-t1-containing liposomes in cells (IC
50
=0.057 μM) and liposomes (IC
50
=0.098 μM) .