4-溴吡啶甲酸甲酯的合成步驟如下：

用飽和碳酸氫鈉水溶液(2 x 20 mL)洗滌4-溴吡啶的鹽酸鹽(595 mg，3.06 mmol)在二氯甲烷(20 mL)中的溶液，將水層和有機層分離，用無水硫酸鎂干燥有機層并過濾。通過加入更多的二氯甲烷將濾液補足至 45 mL，然后添加水 (3 mL)，然后添加硫酸鐵 (II) 七水合物 (8.51 g, 30.6 mmol) 和濃硫酸（0.95 毫升，9.18 毫摩爾）。在另外一個單獨的燒瓶中，丙酮酸甲酯（4.15 mL，46 mmol）在-10°C下用過氧化氫（3.5 mL，30.6 mmol，30%水溶液）處理，然后將該溶液加入到二氯甲烷/水的混合物中于-10°C下劇烈攪拌。反應15分鐘后，將反應用冰水(100 mL)稀釋，然后用二氯甲烷萃取四次。將合并的二氯甲烷層用無水硫酸鎂干燥，過濾除去硫酸鎂固體，并減壓蒸餾除去有機溶劑；得到的殘余物通過連續(xù)柱色譜法(梯度洗脫-10-40% EtOAc/庚烷和0.5%三乙胺，然后用0-20% EtOAc/庚烷和0.5%三乙胺重復)后獲得標題化合物4-溴吡啶甲酸甲酯。