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269718-83-4

中文名稱 鹽酸帕多蘆諾
英文名稱 2(3H)-BENZOXAZOLONE, 7-(4-METHYL-1-PIPERAZINYL)-, MONOHYDROCHLORIDE
CAS 269718-83-4
分子式 C12H16ClN3O2
分子量 269.727
MOL 文件 269718-83-4.mol
更新日期 2024/12/10 12:48:49
269718-83-4 結(jié)構(gòu)式 269718-83-4 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
鹽酸帕多蘆諾
帕多蘆諾鹽酸鹽
英文別名
pardoprunox.HCl
pardoprunox.HCl.H2O
SLV-308 hydrochloride
DU-126891 hydrochloride
Pardoprunox.HCl(SLV-308)
Pardoprunox (hydrochloride)
SLV-308 HYDROCHLORIDE
DU-126891 HYDROCHLORIDE
SLV308
SLV 308
2(3H)-BENZOXAZOLONE, 7-(4-METHYL-1-PIPERAZINYL)-, MONOHYDROCHLORIDE
2(3H)-Benzoxazolone,7-(4-methyl-1-piperazinyl)-, hydrochloride (1:1)
所屬類別
生物化工:激動劑抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

儲存條件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度DMSO:5.0(Max Conc. mg/mL);18.5(Max Conc. mM)
形態(tài)結(jié)晶固體
顏色Off-white to pink

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
GHS09,GHS06
警示詞危險
危險性描述H412-H301
鹽酸帕多蘆諾價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2024/11/08HY-14958A鹽酸帕多蘆諾
Pardoprunox hydrochloride
269718-83-45mg550元
2024/11/08HY-14958A鹽酸帕多蘆諾
Pardoprunox hydrochloride
269718-83-410 mM * 1 mLin DMSO610元
2024/11/08HY-14958A鹽酸帕多蘆諾
Pardoprunox hydrochloride
269718-83-410mg900元

常見問題列表

生物活性
Pardoprunox hydrochloride (DU-126891, SME-308)是一種有效的部分 dopamine D2 receptor 的激動劑,對應(yīng)的pEC50值為8.0,也是誘導(dǎo) [35S]GTPγS binding 的部分激動劑,對應(yīng)的pEC50值為9.2,和 serotonin 5-HT1A receptor 的激動劑,pEC50值為6.3。
靶點
TargetValue
[
(Cell-free assay)
9.2(pEC50)
D2 receptor
(Cell-free assay)
8.0(pEC50)
5-HT1A receptor
(Cell-free assay)
6.3(pEC50)
體外研究

Pardoprunox (SLV-308) hydrochloride acts as a potent but partial D2 receptor agonist (pEC 50 = 8.0 and pA 2 =8.4) with an efficacy of 50% on forskolin stimulated cAMP accumulation. At human recombinant dopamine D3 receptors, Pardoprunox hydrochloride acts as a partial agonist in the induction of [(35)S]GTPgammaS binding (intrinsic activity of 67%; pEC 50 =9.2) and antagonized the dopamine induction of [(35)S]GTPgammaS binding (pA 2 =9.0). Pardoprunox hydrochloride acts as a full 5-HT1A receptor agonist on forskolin induced cAMP accumulation at cloned human 5-HT1A receptors but with low potency (pEC 50 =6.3).

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