262438-43-7
中文名稱
262438-43-7
英文名稱
ATN-161
CAS
262438-43-7
分子式
C23H35N9O8S
分子量
597.64
MOL 文件
262438-43-7.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:21
262438-43-7 結構式
基本信息
中文別名
化合物 T10398AC-PHSCN-NH2
AC-PRO-HIS-SER-CYS-ASN-NH2
(S)-2-((R)-2-((S)-2-((S)-2-((S)-1-乙酰吡咯烷-2-卡波胺基)-3-(1H-咪唑-4-基)丙酰胺基)-3-羥丙酰胺基)-3-巰基丙酰胺基)琥珀酰胺
英文別名
ATN-161ATN161
ATN 161
ATN-161(free base)
ATN-161 >=98% (HPLC)
ATN-161 (Ac-PHSCN-NH2)
L-Aspartamide, 1-acetyl-L-prolyl-L-histidyl-L-seryl-L-cysteinyl-
(S)-2-((R)-2-((S)-2-((S)-2-((S)-1-Acetylpyrrolidine-2-carboxamido)-3-(1H-imidazol-5-yl)propanamido)-3-hydroxypropanamido)-3-mercaptopropanamido)succinamide
所屬類別
生物化工：激動劑抑制劑物理化學性質
沸點1297.2±65.0 °C(Predicted)
密度1.443±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度Water:7.5(Max Conc. mg/mL);12.56(Max Conc. mM)
酸度系數(shù)(pKa)9.14±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
水溶解性Soluble to 2 mg/ml in water
262438-43-7價格(試劑級)
| 報價日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2024/11/08 | S8454 | 262438-43-7 ATN-161 (Ac-PHSCN-NH2) | 262438-43-7 | 5mg | 1122.9元 |
| 2024/11/08 | S8454 | 262438-43-7 ATN-161 (Ac-PHSCN-NH2) | 262438-43-7 | 25mg | 3251.9元 |
| 2024/11/08 | S8454 | 262438-43-7 ATN-161 (Ac-PHSCN-NH2) | 262438-43-7 | 100mg | 7944.76元 |
常見問題列表
生物活性
ATN-161 (Ac-PHSCN-NH2)是integrin α5β1的小肽段拮抗劑。它能夠結合好幾種整合素，包括α5β1和αvβ3，在血管生成和腫瘤進展中發(fā)揮作用。靶點
| Target | Value |
|
integrin α5β1
() | |
|
αvβ3
() |
體外研究
ATN-161與整合素α5β1的β1區(qū)域的N端相互作用，將整合素α5β1鎖定在其非活化構象中。處理濃度高達100 μM時，ATN-161對腫瘤細胞的增殖沒有顯著作用。然而ATN-161能夠顯著地抑制MAPK的磷酸化，處理濃度為20 μM時，在處理后30分鐘可檢測到其對MAPK磷酸化的抑制作用達到最大。
體內研究
ATN-161 (Ac-PHSCN-NH2)是一種來源于纖連蛋白協(xié)同區(qū)域的5-mer加帽肽段，在體外與α5β1和αvβ3結合，阻止乳腺癌生長和轉移。ATN-161的處理可引起顯著的腫瘤體積的減小，呈劑量依賴性；能夠完全阻止或引起骨骼和軟組織轉移數(shù)量和發(fā)病率的減少。ATN-161的處理還可導致體內磷酸化MAPK表達的減少、微血管密度和腫瘤生長過程中細胞增殖的減少。ATN-161在血漿中半衰期相當短。而在腫瘤中半衰期相對較長，說明該肽段在腫瘤中通過與其靶點發(fā)生一個持久的相互作用而發(fā)揮效果。