2437547-04-9
中文名稱
2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[trans-4-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino]cyclohexyl]sulfonyl]phenyl]-
英文名稱
2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[trans-4-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino]cyclohexyl]sulfonyl]phenyl]-
CAS
2437547-04-9
分子式
C24H23F3N4O3S
分子量
504.52
MOL 文件
2437547-04-9.mol
2437547-04-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物 T10715 英文別名
CCR-6 inhibitor 1,CCR6 inhibitor 12-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[trans-4-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino]cyclohexyl]sulfonyl]phenyl]-
物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)705.4±60.0 °C(Predicted)
密度1.391±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件-20°C儲(chǔ)存
溶解度DMSO : ≥ 125 mg/mL (247.76 mM)
酸度系數(shù)(pKa)14.71±0.50(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色White to off-white
常見問(wèn)題列表
生物活性
CCR6 inhibitor 1 是一種有效、選擇性的 CCR6 抑制劑，對(duì)猴子和人 CCR6 的 IC50 值分別為 0.45 和 6 nM，對(duì)其選擇性遠(yuǎn)高于人 CCR1 (IC50，> 30000 nM) 和 CCR7 (IC50，9400 nM)。CCR6 inhibitor 1 顯著抑制 ERK 磷酸化?？捎糜谧陨砻庖卟『桶┌Y的研究。靶點(diǎn)
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Moneky CCR6 0.45 nM (IC 50 ) |
Human CCR6 6 nM (IC 50 ) |
Human CCR7 9400 nM (IC 50 ) |
體外研究
CCR6 inhibitor 1 (Compound 35) inhibits L20-induced human B cell migration.