2415-24-9
中文名稱
梓醇
英文名稱
Catalpol
CAS
2415-24-9
分子式
C15H22O10
分子量
362.33
MOL 文件
2415-24-9.mol
更新日期
2025/01/07 18:51:26
2415-24-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
梓梓醇
梓醇(標準品)
梓醇(分析標準品)
CATALPOL 梓醇
梓醇, ≥97%(HPLC)
CATALPOL HPLC GRADE
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(((1AS,1BS,2S,5AR,6S,6AS)-6-羥基-1A-(羥甲基)-1A,1B,2,5A,6,6A-六氫環(huán)氧乙烷并[2',3':4,5]環(huán)戊二烯并[1,2-C]吡喃-2-基)氧基)-6-(羥甲基)四氫-2H-吡喃-3,4,5-三醇
英文別名
CATAPOLCATALPOL
catalpinoside
Catapol ,>=98%
Catalpol，Catalnol
Catalpol 2415-24-9
CATALPOL WITH HPLC
,6-beta,6a-alpha))-
Catalpol, ≥97%(HPLC)
Digitalis purpurea L
所屬類別
天然產(chǎn)物：環(huán)烯醚萜衍生物物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀易溶于水、甲醇、乙醇，微溶于乙酸乙酯。 來源于玄參科植物地黃RemhnnaaigiutniosaLibosch的新鮮或干燥塊根
熔點203-205°C
沸點675.6±55.0 °C(Predicted)
密度1.72±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件?20°C
溶解度DMSO（輕微）、乙醇（輕微、超聲處理）、甲醇（輕微）
酸度系數(shù)(pKa)12.79±0.70(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
InChIKeyLHDWRKICQLTVDL-CLLMHHLUSA-N
LogP-4.609 (est)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H335
危險品標志Xi
危險類別碼36/37/38
安全說明26-36
WGK Germany3
RTECS號LZ5776816
海關(guān)編碼29389090
毒性mouse,LD,intravenous,> 2500mg/kg (2500mg/kg),Nippon Yakurigaku Zasshi. Japanese Journal of Pharmacology. Vol. 64, Pg. 93, 1968.
應(yīng)用領(lǐng)域
用途1
主要功能是刺激腎上腺皮質(zhì)激素的生產(chǎn)，從而增加了生產(chǎn)性荷爾蒙。梓醇也具有抗發(fā)炎活性，并已證實會增加腎上腺產(chǎn)生的雄性激素的生產(chǎn)，從而導(dǎo)致肌肉塊增大。常見問題列表
藥理作用
梓醇具有降低血糖及遲效性緩和瀉下作用的環(huán)烯醚萜苷類化合物，是玄參科植物地黃降血糖的主要成分。此外梓醇還具有抗腦缺血損傷、抗老年性癡呆、抗癌、抗肝炎病毒、解痙、抑制毛細血管通透性等活性。生物活性
Catalpol (Catalpinoside)，是一種在 Rehmannia glutinosa 中發(fā)現(xiàn)的鳶尾花苷，具有神經(jīng)保護，降血糖，抗炎，抗癌，抗痙攣，抗氧化和抗 HBV 的作用。體外研究
Catalpol (0.1 μg/mL; for 3 days) can induce neuronal differentiation in PC12 cells through activation of the intracellular signal transduction pathway, and promote neurite length.
體內(nèi)研究
Catalpol (25-100?mg/kg; intraperitoneal injection; once) treatment clearly reduces blood urea nitrogen, serum creatinine levels and the expression of KIM-1 in renal ischemia/reperfusion-injury (IRI) mice. Catalpol markedly reduces the expression of PI3K, Akt and eNOS levels, and suppresses the TNF-α, IL-1β, IL-6 and IL-10 activities.
| Animal Model: | C57BL/6 mice treated with renal ischemia/reperfusion surgery |
| Dosage: | 25 mg/kg, 50 mg/kg and 100?mg/kg |
| Administration: | Intraperitoneal injection; once |
| Result: | Clearly reduced blood urea nitrogen, serum creatinine levels and the expression of KIM-1 in renal IRI mice. |