Ifenprodil處理卵母細(xì)胞，在NR1A/NR2B 和NR1A/NR2A受體，抑制NMDA誘導(dǎo)的電流，IC50分別為0.34 μM 和 146 μM，電壓鉗位為-70 mV。Ifenprodil作為NR1A/NR2A受體的微弱開放通道阻斷劑，100 μM Ifenprodil對NR1A/NR2A受體的抑制程度不受細(xì)胞外甘氨酸濃度影響。增加甘氨酸濃度可降低1 mM Ifenprodil對NR1A/NR2B受體的抑制效果。 Ifenprodil (10 μM) 作用于年輕大鼠皮層神經(jīng)元，是對甘氨酸具有高親和力受體的單一種群，抑制幾乎所有的NMDA受體誘發(fā)的電流。Ifenprodil (10 μM)作用于老年大鼠皮層神經(jīng)元，抑制了高親和力組分和低親和力組分的顯著比例，揭示了NMDA受體在單個(gè)神經(jīng)元的三種藥理不同分布種群。Ifenprodil拮抗NMDA受體，這種作用具有活性依賴性，也增強(qiáng)受體對谷氨酸識別位點(diǎn)激動(dòng)劑的親和力。Ifenprodil對10 μM 和 100 μM NMDA誘發(fā)電流的抑制曲線中，IC50分別為0.88 μM 和 0.17 μM。Ifenprodil (3 μM) 可加強(qiáng)對培養(yǎng)大鼠皮層神經(jīng)元的控制水平。增強(qiáng)約200％。與靜止，激動(dòng)劑-未結(jié)合的狀態(tài)相比，Ifenprodil對激動(dòng)劑結(jié)合的激活和脫敏狀態(tài)的NMDA受體的親和力增強(qiáng)39和50倍。Ifenprodil結(jié)合到NMDA受體，與谷氨酸受體激動(dòng)劑的親和力提高6倍。