22972-51-6
22972-51-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
(1S,4R)-4-異丙烯基-1-甲基環(huán)-2-烯-1-醇
(1S,4R)-1-甲基-4-(1-丙烯-2-基)-2-環(huán)己醇
(1S,4R)-1-甲基-4-(1-丙烯-2-基)-2-環(huán)己烯醇
(1S,4R)-1-甲基-4-(1-甲基乙烯基-2-環(huán)乙烯-1-醇
(1S,4R)-1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-2-環(huán)己烯-1-醇
(1S,4R)-1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-2-環(huán)己烯-1-醇
(1S,4R)-1-甲基-4-(1-甲基乙烯基-2-環(huán)乙烯-1-醇 【檸檬烯】
4R)-P-MENTHA-2
cis-Isolimonenol
trans-Mentha-2,8-dien-1-ol
(1S,4R)-p-Menth-2,8-dien-1-ol
(+)-(1S,4R)-P-MENTHA-2,8-DIEN-1-OL
(1S,4R)-4-Isopropenyl-1-methylcyclohex-2-en-1-ol
(1S,4R)-1-Methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-eno
(1S,4R)-1-Methyl-4-(1-propen-2-yl)-2-cyclohexenol
(1S,4R)-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-enol
物理化學(xué)性質(zhì)
常見(jiàn)問(wèn)題列表
一種(1S,4R)-1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-2-環(huán)己烯-1-醇的合成工藝，其包括如下步驟：
(1)將1.2Kg(+)-檸檬烯，12L二氯甲烷和185g碳酸氫鈉加入到20L三口燒瓶中，降溫至0℃后分三批加入1.78Kg間氯過(guò)氧苯甲酸，控制內(nèi)溫5℃以內(nèi)，加完攪拌反應(yīng)2小時(shí)，后加入23％的亞硫酸鈉水溶液淬滅，攪拌分液，有機(jī)相再用13％的亞硫酸鈉水溶液洗一次后濃縮，得1.38Kg粗產(chǎn)物(反式1,2-環(huán)氧檸檬烯純度46％，收率超100％；順式1,2-環(huán)氧檸檬烯：反式1,2-環(huán)氧檸檬烯＝1:1)。
(2)在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將1.4Kg二苯基二硒化物和13L無(wú)水乙醇混合，降溫至8℃，控溫10℃以內(nèi)分批加入400g硼氫化鈉，攪拌1小時(shí)后將上述1,2-環(huán)氧檸檬烯滴入，滴完后升溫至80℃回流反應(yīng)4小時(shí)；停止反應(yīng)，降溫至6℃；
(3)向步驟(2)的反應(yīng)體系中滴加無(wú)水四氫呋喃3.2L，并繼續(xù)在上述溫度下滴加30％雙氧水1.17Kg，滴加完畢后升溫至20℃，攪拌6小時(shí)；加水靜置分液，水相用正己烷萃取，合并有機(jī)相并用10％碳酸鈉水溶液、飽和食鹽水洗后濃縮除去有機(jī)溶劑，向濃縮液中加入乙醇，再次濃縮，重復(fù)操作兩次后降溫至0-5℃，攪拌3小時(shí)，過(guò)濾得濾餅，將濾餅加入到10L氯仿中，加熱至62℃回流反應(yīng)過(guò)夜后減壓蒸餾，得(1S,4R)-1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-2-環(huán)己烯-1-醇582g(純度80.8％，ee％99.2％，de％84.3％)。