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2133364-01-7

中文名稱 2133364-01-7
英文名稱 Vildagliptin dihydrate
CAS 2133364-01-7
分子式 C17H27N3O3
分子量 321.42
MOL 文件 2133364-01-7.mol
2133364-01-7 結(jié)構(gòu)式 2133364-01-7 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
維達(dá)列汀二水合物
維格列汀二水合物
英文別名
Vildagliptin dihydrate

物理化學(xué)性質(zhì)

儲存條件-20°C儲存
溶解度溶于二甲基亞砜

常見問題列表

生物活性
Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) 是一種有效且穩(wěn)定的選擇性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制劑,在人 Caco-2 細(xì)胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 為 3.5 nM。Vildagliptin dihydrate 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
靶點(diǎn)

IC50: 3.5 nM (DPP-IV, in human Caco-2 cells)

體外研究

Vildagliptin promotes beta cell survival by inhibiting cell apoptosis. Vildagliptin also promotes cell proliferation.

體內(nèi)研究

Vildagliptin (35 mg/kg; once daily by oral gavage) increases plasma active GLP-1 levels in islets of db/db mice.
Vildagliptin (10 μmol/kg; orally) significantly decreases glucose excursions and stimulate insulin secretion in obese male Zucker rats.

Animal Model: Male db/db mice (BKS) and wildtype mice
Dosage: 35 mg/kg
Administration: Oral gavage; once daily; for 6 weeks
Result: Increased plasma active GLP-1 levels (22.63±1.19 vs. 11.69±0.44).
Animal Model: Obese male Zucker rats
Dosage: 10 μmol/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: Orally
Result: Significantly decreased glucose excursions and stimulate insulin secretion.
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