2095432-55-4
中文名稱
2095432-55-4
英文名稱
SR-18292
CAS
2095432-55-4
分子式
C23H30N2O2
分子量
366.5
MOL 文件
2095432-55-4.mol
更新日期
2024/12/20 09:35:52
2095432-55-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物SR18292SR-18292游離態(tài)
英文別名
SR-18292SR 18292
SR18292
SR-18292
SR 18292
SR18292
2-Propanol, 1-[(1,1-dimethylethyl)[(4-methylphenyl)methyl]amino]-3-(1H-indol-4-yloxy)-
物理化學性質(zhì)
沸點553.6±50.0 °C(Predicted)
密度1.132±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度DMF: 25 mg/ml; DMSO: 25 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2): 0.33 mg/ml; Ethanol: 10 mg/ml
酸度系數(shù)(pKa)13.90±0.20(Predicted)
形態(tài)A crystalline solid
顏色White to light brown
2095432-55-4價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2024/11/08 | HY-101491 | 2095432-55-4 SR-18292 | 2095432-55-4 | 5mg | 700元 |
| 2024/11/08 | HY-101491 | 2095432-55-4 SR-18292 | 2095432-55-4 | 10mg | 1100元 |
| 2024/11/08 | S8528 | 2095432-55-4 SR-18292 | 2095432-55-4 | 10mg | 958.65元 |
常見問題列表
生物活性
SR-18292可有效抑制PGC-1α葡萄糖異生活性并通過調(diào)節(jié)GCN5和PGC-1α的相互作用來減少HNF4α的共激活。靶點
| Target | Value |
|
PGC-1α
() |
體外研究
在肝細胞中，SR-18292是一種有效的葡萄糖異生相關基因表達和葡萄糖生成的抑制劑。它能夠增加PGC-1α和GCN5的相互作用，通過PGC-1α減少HNF4α的協(xié)同激活。SR-18292抑制HNF4α/PGC-1α糖異生轉(zhuǎn)錄功能。
體內(nèi)研究
在患有2型糖尿病的飲食性和遺傳性小鼠模型中，SR-18292能夠降低血糖、強烈增加肝臟胰島素敏感性并改善葡萄糖穩(wěn)態(tài)。在體內(nèi)，SR-18292能夠抑制肝臟葡萄糖的生成。SR-18292在體內(nèi)的主要靶器官是肝臟，是其發(fā)揮抗糖尿病活性的重要部分。