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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>2059904-66-2

2059904-66-2

中文名稱 BPR1M97
英文名稱 BPR1M97
CAS 2059904-66-2
分子式 C18H18Cl2N2O
分子量 349.25
MOL 文件 2059904-66-2.mol
2059904-66-2 結(jié)構(gòu)式 2059904-66-2 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物 T10593
英文別名
BPR1M97
3,4-Dichloro-N-[(1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-1-isoquinolinyl)methyl]benzamide
Benzamide, 3,4-dichloro-N-[(1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-1-isoquinolinyl)methyl]-

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)484.1±45.0 °C(Predicted)
密度1.260±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件-20°C儲(chǔ)存
溶解度DMSO: 250 mg/mL (715.82 mM)
酸度系數(shù)(pKa)13.08±0.46(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色White to off-white

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性
BPR1M97 是一種 mu 阿片受體 (MOP) 和 nociceptin 孤啡肽FQ肽 (NOP) 受體雙作用激動(dòng)劑,Ki 分別為 1.8 和 4.2 nM。BPR1M97 具有高效能和血腦屏障通透性,并產(chǎn)生有效的抗傷害作用。
靶點(diǎn)

Ki: 1.8 nM (MOP), 4.2 nM (NOP)

體內(nèi)研究

BPR1M97 (1.8 mg/kg; s.c.; once) demonstrates antinociception in a murine model of cancer pain.

Animal Model: Male wild-type C57BL/6 mice (25-30?g)
Dosage: 1.8 mg/kg
Administration: Subcutaneous injection (s.c.); once
Result: Demonstrated antinociception in a murine model of cancer pain.
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