1986-47-6
中文名稱
反苯環(huán)丙胺鹽酸鹽
英文名稱
Tranylcypromine
CAS
1986-47-6
分子式
C9H12ClN
分子量
169.65
MOL 文件
1986-47-6.mol
更新日期
2024/12/24 08:39:58
1986-47-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
苯環(huán)丙胺反苯環(huán)丙胺
反苯環(huán)丙胺鹽酸鹽
反式苯環(huán)丙胺鹽酸鹽
反式-2-苯基環(huán)丙胺
單胺氧化酶(MAO)抑制劑
(DL)-反-2-苯基環(huán)丙胺
反式-2-苯基環(huán)丙胺 鹽酸鹽
(DL)-赤式-2-苯基環(huán)丙胺
(1R,2S)-2-苯基環(huán)丙胺鹽酸鹽
英文別名
SKF-385 HClTRANYLCYPROMINE
TIMTEC-BB SBB003859
SKF-385 hydrochloride
TRANYLCYPROMINE HYDROCHLORIDE
Tranylcyprominie hydrochloride
TRANS-2-PHENYLCYCLOPROPYLAMINE HCL
Terephathalic acid monoethyl ester
trans-TranylcyproMine Hydrochloride
(DL)-Trans-2-phenylcyclopropylamine
所屬類別
有機(jī)原料：無(wú)環(huán)單胺、多胺及其衍生物和鹽物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)162-169 °C(lit.)
熔點(diǎn)162-169 °C(lit.)
儲(chǔ)存條件2-8°C
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度少許溶于甲醇和水
形態(tài)粉末或塊狀
顏色白色至淺米色
旋光性 (optical activity)[α]/D 1 to +1.0°, c = 1 in H2O
穩(wěn)定性吸濕性
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H301
防范說(shuō)明P264-P270-P301+P310-P405-P501
危險(xiǎn)品標(biāo)志T,Xn
危險(xiǎn)類別碼36/37/38-25-20/21-52-22
安全說(shuō)明45-36/37/39-26
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)3249
WGK Germany3
WGK Germany3
危險(xiǎn)等級(jí)6.1(b)
包裝類別III
海關(guān)編碼29214990
反苯環(huán)丙胺鹽酸鹽價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/11/11 | XW19864761 | 反式-2-苯基環(huán)丙胺鹽酸鹽 | 1986-47-6 | 1G | 187元 |
| 2024/11/08 | 13047 | 反苯環(huán)丙胺鹽酸鹽 trans-2-Phenylcyclopropylamine hydrochloride, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 1986-47-6 | 250mg | 678元 |
| 2024/11/08 | 13047 | 反苯環(huán)丙胺鹽酸鹽 trans-2-Phenylcyclopropylamine hydrochloride, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 1986-47-6 | 1g | 1940元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
Tranylcypromine HCl (2-PCPA, SKF-385, Parnate) 是一種非選擇性的不可逆的單胺氧化酶(MAO)抑制劑，用作抗抑郁藥和抗焦慮藥。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
MAO-B
(Cell-free assay) | 7 μM |
|
MAO-A
(Cell-free assay) | 11.5 μM |
|
LSD1
(Cell-free assay) | 22.3 μM |
體外研究
R-(+)-Tranylcypromine, (±)-Tranylcypromine, 以及S-(?)-Tranylcypromine完全抑制人類肝微粒體中CYP2A6介導(dǎo)的尼古丁代謝，其表觀Ki值分別為0.05 μM, 0.08 μM,和2.0 μM。 Tranylcypromine (500 μg/mL)嚴(yán)重抑制小牛主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞中緩激肽受激的花生四烯酸釋放。 Tranylcypromine抑制人類肝微粒體中CYP2A6和CYP2E1的活性，其IC50分別為0.42 μM和3 μM。Tranylcypromine引起人類肝微粒體中II型和環(huán)丙基苯I型的差光譜。
體內(nèi)研究
與鹽水對(duì)照組相比，5毫克/千克和10毫克/千克的Tranylcypromine注射會(huì)導(dǎo)致雄性大鼠的肌肉活動(dòng)大而緩慢的增加，雖然2毫克/千克的Tranylcypromine不會(huì)誘導(dǎo)其增加。Tranylcypromine (10毫克/千克)也會(huì)引起雄性大鼠飼養(yǎng)行為數(shù)量的顯著增加。