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1944-12-3

中文名稱 氫溴酸非諾特羅
英文名稱 FENOTEROL HYDROBROMIDE
CAS 1944-12-3
分子式 C17H22BrNO4
分子量 384.26
MOL 文件 1944-12-3.mol
更新日期 2024/08/19 16:52:47
1944-12-3 結(jié)構(gòu)式 1944-12-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
氫溴酸芬忒醇
氫溴酸非諾特羅
氫溴酸菲諾特羅
菲諾特洛氫溴酸鹽
氫溴酸非諾特羅 標(biāo)準(zhǔn)品
氫溴酸菲諾特羅標(biāo)準(zhǔn)溶液
甲醇中菲諾特羅溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
非諾特羅峰鑒別 EP標(biāo)準(zhǔn)品
氫溴酸非諾特羅 EP標(biāo)準(zhǔn)品
氫溴酸非諾特羅/酚丙喘寧芬忒醇
英文別名
Airum
Emitex
Ugacor
berotec
th1165a
Siobetec
Dosberotec
partusisten
FENOTEROL HBR
fenoterolbromide
所屬類別
原料藥:平喘藥

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點226-228°C
儲存條件2-8°C
溶解度溶于水和乙醇(96%)。
形態(tài)neat
顏色白色至灰白色

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302
危險品標(biāo)志Xn
危險類別碼22
安全說明36
危險品運輸編號3249
WGK Germany3
RTECS號DO1500000
危險等級6.1(b)
包裝類別III
海關(guān)編碼29225090
毒性LD50 in mice (mg/kg): 1100 s.c.; 1990 orally (Goldenthal)

應(yīng)用領(lǐng)域

用途1
校準(zhǔn)儀器和裝置;評價方法;工作標(biāo)準(zhǔn);質(zhì)量保證/質(zhì)量控制
氫溴酸非諾特羅價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2024/11/08HY-B0976A氫溴酸非諾特羅
Fenoterol hydrobromide
1944-12-3100mg700元
2024/11/08HY-B0976A氫溴酸非諾特羅
Fenoterol hydrobromide
1944-12-310mM * 1mLin DMSO930元
2024/11/08S5768氫溴酸非諾特羅
Fenoterol hydrobromide
1944-12-325mg794.63元

常見問題列表

生物活性
Fenoterol hydrobromide (Phenoterol)是fenoterol的氫溴酸鹽。Fenoterol是β2 adrenoreceptor激動劑,具有支氣管擴張活性。
靶點
TargetValue
β2 adrenoreceptor
()
體外研究

Fenoterol (1 μM; pre-incubated 30 minutes) treatment reduces AICAR-induced AMPK activation, NF-κB activation and TNF-α release, and also significantly downregulates the elevated phosphorylation levels of AMPK.
Fenoterol inhibits lipopolysaccharide (LPS)-induced AMPK activation and inflammatory cytokine production in THP-1 cells.
Fenoterol is also a potent exosome biogenesis and/or secretion activator in PC cells.

Western Blot Analysis

Cell Line: THP-1 cells stimulated with AICAR
Concentration: 1 μM
Incubation Time: Pre-incubated 30 minutes
Result: Significantly downregulated the elevated phosphorylation levels of AMPK.
體內(nèi)研究

Fenoterol (0.7 mg/kg; intraperitoneal injection; twice a day; for 3 weeks) treatment suppresses mechanical allodynia during chronic treatment.

Animal Model: Male C57BL/6J mice (6 weeks old) with neuropathy
Dosage: 0.7 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; twice a day; for 3 weeks
Result: Alleviated neuropathic allodynia during chronic treatment.
"1944-12-3" 相關(guān)產(chǎn)品信息
34552-83-5 66985-17-9 51372-29-3 2387-59-9 13392-18-2