1916571-90-8
中文名稱
NCT503
英文名稱
NCT-503
CAS
1916571-90-8
分子式
C20H23F3N4S
分子量
408.48
MOL 文件
1916571-90-8.mol
更新日期
2024/12/23 10:32:56
1916571-90-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
磷酸甘油酸脫氫酶(PHGDH)抑制劑(NCT-503) 英文別名
NCT-503CS-2612
NCT 503
NCT503
NCT-503 >=98% (HPLC)
NCT-503
NCT 503
NCT503.
1-Piperazinecarbothioamide, N-(4,6-dimethyl-2-pyridinyl)-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-
9-(6-aminopyridin-3-yl)-1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one
物理化學(xué)性質(zhì)
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度≥40.9 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥20.33 mg/mL in EtOH
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
常見問題列表
簡(jiǎn)介
NCT-503是phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH)抑制劑，IC50為2.5 μM。NCT-503對(duì)其他脫氫酶基本沒有活性，對(duì)所檢測(cè)的168種GPCRs沒有或僅具有微弱的交叉反應(yīng)性。體外研究
NCT-503具有合理的水溶解度，良好的吸收度、分布、代謝以及分泌特性（ADME）。NCT-503可選擇性地阻止葡萄糖來源的絲氨酸合成，但同時(shí)引起SHMT1依賴性的一碳單位消耗，利用甘氨酸合成絲氨酸。這個(gè)無效循環(huán)可耗盡細(xì)胞內(nèi)核苷酸，從而導(dǎo)致細(xì)胞周期阻滯。體內(nèi)研究
在腹腔注射后，NCT-503在肝臟和大腦中顯著分布，具有良好的藥物暴露量（AUClast=14,700 hr*ng/mL）、半衰期（2.5 hr）以及Cmax（在血漿中約為20 μM）。NCT-503對(duì)PHGDH的抑制可選擇性地增加MDA-MB-468異種移植瘤的壞死，而對(duì)MDA-MB-231沒有影響。它對(duì)PHGDH依賴性的MDA-MB-468移植瘤具有減少腫瘤生長(zhǎng)和重量的作用，但對(duì)不依賴于PHGDH的MDA-MB-231無影響。