18826-29-4
中文名稱
5,12-雙(苯乙炔基)并四苯
英文名稱
5 12-BIS(PHENYLETHYNYL)NAPHTHACENE TEC&
CAS
18826-29-4
分子式
C34H20
分子量
428.523
MOL 文件
18826-29-4.mol
更新日期
2024/12/30 17:28:52
18826-29-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
5,12-二(苯乙炔基)丁省5,12-雙(苯乙炔基)并四苯
英文別名
Einecs 242-605-45,12-bis(phenylethynyl)-naphthacen
5,12-bis(2-phenylethynyl)tetracene
5,12-Bis(phenylethynyl)naphthacene
Naphthacene, 5,12-bis(phenylethynyl)-
Naphthacene, 5,12-bis(2-phenylethynyl)-
5 12-BIS(PHENYLETHYNYL)NAPHTHACENE TEC&
BPEN, 5,12-bis(phenylethynyl)naphthacene
5,12-BIS(PHENYLETHYNYL)NAPHTHACENE, TECH .
所屬類別
醫(yī)藥中間體：原料藥中間體物理化學(xué)性質(zhì)
熔點248 °C (dec.)(lit.)
沸點683.7±28.0 °C(Predicted)
密度1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Naphthacene, 5,12-bis(phenylethynyl)- (18826-29-4)
常見問題列表
用途
5,12-雙(苯乙炔基)并四苯為苯類衍生物，可用作醫(yī)藥中間體。
應(yīng)用
5，12-雙（苯乙炔基）并四苯是有機合成中間體和醫(yī)藥中間體，可用于實驗室研發(fā)過程和化工醫(yī)藥研發(fā)過程中。制備
1）向11.5g（0.50摩爾）的氨基化鋰的600ml中懸浮液加入51.0g（0.50摩爾）無水二惡烷，將混合物加熱回流2小時。向溫?zé)岬幕旌衔镏屑尤?2.0g（0.50摩爾）的9，10-蒽醌，并將該混合物加熱回流16小時。將冷卻的混合物用1升0.5M氯化銨水溶液處理。濾出產(chǎn)物并用水洗滌。用乙腈重結(jié)晶，得到無色晶體。220℃（熔點M.P.206-207），產(chǎn)率47％。
2）將5克9，10-二羥基-9，10-雙（苯基乙炔基）9，10-二氫蒽溶于50毫升二惡英中。
3）由100毫升中的14.85克（0.146摩爾）的苯乙炔和2.80克（0.122摩爾）的酰胺鋰制得苯乙炔鋰，之后在150毫升0.83二惡烷中加入15.7克0.25（0.061摩爾）的5，12-萘并苯醌，將混合物回流4小時，然后冷卻，并用3.50ml的0.5M氯化銨水溶液處理。用苯重結(jié)晶產(chǎn)物，得到15.95g（57％）無色晶體5，12-二羥基-5，12-雙（苯基乙炔基）-5，12-二氫萘并苯，M.P。216.5-218℃（分解）。
4）在200毫升29克氯化亞錫溶液中，緩慢加入50ml乙酸水溶液中的14.4g5，12-二羥基-5，12-雙-（苯基乙炔基）-5，12-二氫萘，并入二惡烷。將混合物在室溫攪拌2小時，然后稀釋至1，500ml的體積，用苯重結(jié)晶粗產(chǎn)物，得到8.1g（63％）深紅紫色針5，12-雙（苯乙炔基）并四苯。