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175724-30-8

中文名稱 TERT-BUTYL 3,3'-(2-AMINO-2-((3-TERT-BUTOXY-3-OXOPROPOXY)METHYL)PROPANE-1,3-DIYL)BIS(OXY)DIPROPANOATE
英文名稱 tert-butyl 3,3'-(2-aMino-2-((3-tert-butoxy-3-oxopropoxy)Methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy)dipropanoate
CAS 175724-30-8
分子式 C25H47NO9
分子量 505.64
MOL 文件 175724-30-8.mol
更新日期 2024/12/25 10:15:00
175724-30-8 結(jié)構(gòu)式 175724-30-8 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
三[[2-(叔丁氧羰基)乙氧基]甲基]甲胺
三[[2-(叔丁氧基羰基)乙氧基]甲基]甲胺
3,3'-[[2-氨基-2-[[3-(叔丁氧基)-3-氧代丙氧基]甲基]丙烷-1,3-二基]雙(氧基)]二丙酸二叔丁酯
DI-TERT-BUTYL 3,3'-((2-AMINO-2-((3-(TERT-BUTOXY)-3-OXOPROPOXY)METHYL)PROPANE-1,3-DIYL)BIS(OXY))DIPRO
英文別名
Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine
3-[2-Amino-3-(2-tert-butoxycarbonyl-ethoxy)-2-(2-tert-butoxycarbonyl-ethoxymethyl)-propoxy]-pr
tert-butyl 3,3'-(2-aMino-2-((3-tert-butoxy-3-oxopropoxy)Methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy)dipropanoate
di-tert-butyl 3,3'-((2-amino-2-((3-(tert-butoxy)-3-oxopropoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))dipropionate
Di-tert-butyl 3,3’-[[2-Amino-2-[[3-(tert-butoxy)-3-oxopropoxy]methyl]propane-1,3-diyl]bis(oxy)]dipropanoate
3-[2-Amino-3-(2-tert-butoxycarbonyl-ethoxy)-2-(2-tert-butoxycarbonyl-ethoxymethyl)-propoxy]-propionic acid tert-butyl ester
Propanoic acid, 3,3'-[[2-amino-2-[[3-(1,1-dimethylethoxy)-3-oxopropoxy]methyl]-1,3-propanediyl]bis(oxy)]bis-, 1,1'-bis(1,1-dimethylethyl) ester

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)543.0±50.0 °C(Predicted)
密度1.065±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Refrigerator
溶解度乙腈(微溶)、氯仿(微溶)、乙酸乙酯(微溶)
酸度系數(shù)(pKa)7.30±0.10(Predicted)
形態(tài)Oil
顏色無色

安全數(shù)據(jù)

常見問題列表

生物活性
Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine 是一種可降解 (cleavable) 的 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗體偶聯(lián)藥物 (ADC)。Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine 也是一種 PROTAC linker,屬于 PEG 和 Alkyl/ether 類,可用于合成 PROTAC 分子。
靶點(diǎn)

PEGs

Cleavable

Alkyl/ether

體外研究

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.
PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.

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