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171102-29-7

中文名稱 AGN192836
英文名稱 AGN192836
CAS 171102-29-7
分子式 C12H13N3O2
分子量 231.25
MOL 文件 171102-29-7.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:17
171102-29-7 結(jié)構(gòu)式 171102-29-7 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物 T10264
英文別名
AGN192836
1H-Imidazol-2-amine, N-(2,3-dihydro-5-methyl-1,4-benzodioxin-6-yl)-

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)411.2±55.0 °C(Predicted)
密度1.342±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件-20°C儲(chǔ)存
溶解度溶于二甲基亞砜
酸度系數(shù)(pKa)14.29±0.10(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色Off-white to pale purple

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335

常見問題列表

生物活性
AGN 192836是有效,選擇性的腎上腺素受體 (α2 adrenergic) 激動(dòng)劑,對(duì)α2A,α2B 和 α2C的 EC50 值分別為8.7,41和6.6 nM。
靶點(diǎn)

EC50: 8.7 nM (α2A), 41 nM (α2B), 6.6 nM (α2C)

Ki: 1.7 nM (α2A), 82 nM (α2B), 19 nM (α2C)

體外研究

Binding assays demonstrates that AGN 192836 is 1200-fold selective for the α2A-receptor relative to the α1-receptor, 50-fold selective for the α2A-receptor relative to the α2B-receptor, and 10-fold selective for the α2Areceptor relative to the α2C-receptor.

體內(nèi)研究

AGN 192836 is equally efficacious when compared to brimonidine for the reduction of intraocular pressure upon topical administration to the rabbit and more efficacious than brimonidine for the reduction of blood pressure upon intravenous administration to monkey.

"171102-29-7" 相關(guān)產(chǎn)品信息