1674364-87-4
1674364-87-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物 T15169 英文別名
DS-437DS-437 (DS437
DS-437 >=98% (HPLC)
Adenosine, 5'-S-[2-[[(ethylamino)carbonyl]amino]ethyl]-5'-thio-
安全數(shù)據(jù)
DS-437價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
2024/11/08 | HY-124131 | DS-437 DS-437 | 1674364-87-4 | 5mg | 800元 |
2024/11/08 | HY-124131 | DS-437 DS-437 | 1674364-87-4 | 10mM * 1mLin DMSO | 880元 |
2024/11/08 | HY-124131 | DS-437 DS-437 | 1674364-87-4 | 10mg | 1300元 |
常見問題列表
生物活性
DS-437 是雙重蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶 PRMT5/7 抑制劑,對(duì)兩者的 IC50 均為 6 μM。 與其他 29 種人類蛋白質(zhì),DNA 和 RNA 甲基轉(zhuǎn)移酶相比,DS-437 對(duì) PRMT5 和 PRMT7 具有選擇性。DS-437是 SAM 競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。DS-437 還抑制 DNMT3A 和 DNMT3B,IC50 分別為 52 和 62 μM。DS-437 抑制 FOXP3 的甲基化。體外研究
DS-437 was able to inhibit methylation of an H4[1–24] peptide by the PRMT5–MEP50 complex under balanced conditions (cofactor and substrate concentrations set at their respective?Km?values) in a dose-dependent manner with an IC50?of 5.9 ± 1.4 μM.
DS-437 increased total CD8
+
and CD8
+
PD-1
+
T cells.
體內(nèi)研究
DS-437 (10 mg/kg; i.p.; 5 times a week) has some beneficial effects on inhibiting tumor growth. The combination of DS-437 and the anti-p185 erbB2/neu antibody 4D5 had even more dramatic effects.
Animal Model: | Six to Ten weeks old female Balb/c mice (bearing ?CT26Her2 tumor cells) |
Dosage: | 10 mg/kg |
Administration: | i.p.; 5 times a week |
Result: | Had some beneficial effects on inhibiting tumor growth. |