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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>1674364-87-4

1674364-87-4

中文名稱 DS-437
英文名稱 DS-437
CAS 1674364-87-4
分子式 C15H23N7O4S
分子量 397.45
MOL 文件 1674364-87-4.mol
1674364-87-4 結(jié)構(gòu)式 1674364-87-4 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物 T15169
英文別名
DS-437
DS-437 (DS437
DS-437 >=98% (HPLC)
Adenosine, 5'-S-[2-[[(ethylamino)carbonyl]amino]ethyl]-5'-thio-

物理化學(xué)性質(zhì)

儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度DMSO:125.0(Max Conc. mg/mL);314.5(Max Conc. mM)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictograms
GHS06
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H301
防范說(shuō)明P301+P330+P331+P310
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 2811 6.1 / PGIII
DS-437價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2024/11/08HY-124131DS-437
DS-437
1674364-87-45mg800元
2024/11/08HY-124131DS-437
DS-437
1674364-87-410mM * 1mLin DMSO880元
2024/11/08HY-124131DS-437
DS-437
1674364-87-410mg1300元

常見問題列表

生物活性
DS-437 是雙重蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶 PRMT5/7 抑制劑,對(duì)兩者的 IC50 均為 6 μM。 與其他 29 種人類蛋白質(zhì),DNA 和 RNA 甲基轉(zhuǎn)移酶相比,DS-437 對(duì) PRMT5 和 PRMT7 具有選擇性。DS-437是 SAM 競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。DS-437 還抑制 DNMT3A 和 DNMT3B,IC50 分別為 52 和 62 μM。DS-437 抑制 FOXP3 的甲基化。
體外研究

DS-437 was able to inhibit methylation of an H4[1–24] peptide by the PRMT5–MEP50 complex under balanced conditions (cofactor and substrate concentrations set at their respective?Km?values) in a dose-dependent manner with an IC50?of 5.9 ± 1.4 μM.
DS-437 increased total CD8 + and CD8 + PD-1 + T cells.

體內(nèi)研究

DS-437 (10 mg/kg; i.p.; 5 times a week) has some beneficial effects on inhibiting tumor growth. The combination of DS-437 and the anti-p185 erbB2/neu antibody 4D5 had even more dramatic effects.

Animal Model: Six to Ten weeks old female Balb/c mice (bearing ?CT26Her2 tumor cells)
Dosage: 10 mg/kg
Administration: i.p.; 5 times a week
Result: Had some beneficial effects on inhibiting tumor growth.
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