163706-36-3
中文名稱
坎格雷洛四鈉鹽
英文名稱
cangrelor tetrasodium
CAS
163706-36-3
分子式
C17H21Cl2F3N5Na4O12P3S2
分子量
864.287
MOL 文件
163706-36-3.mol
更新日期
2024/12/19 14:17:17
163706-36-3 結構式
基本信息
中文別名
坎格瑞洛坎格瑞洛四鈉
坎格瑞洛四鈉鹽
坎格雷洛四鈉鹽
坎格雷洛四鈉鹽 3級
CANGRELOR TETRASODIUM SALT
坎格雷 CANGRELOR TETRASODIUM 洛四鈉鹽
(二氯((((((2R,3S,4R,5R)-3,4-3,4-二羥基-5-(6-((2-甲基硫代)乙基)氨基)-2-((3,3,3-三氟丙基)硫代)-9H-嘌呤-9-基)四氫呋喃-2-基)甲氧基)(羥基)磷酰)氧基)(羥基)磷酰)甲基)膦酸四鈉鹽
英文別名
CS-1027angrelor tetrasodium
cangrelor tetrasodium
Cangrelor Tetrasodium Salt
AR-C 69931 Tetrasodium Salt
Cangrelor tetrasodium salt >=98% (HPLC)
tetrasodium 5'-O-[({[dichloro(phosphonato)methyl]phosphinato...
N-[2-(Methylthio)ethyl]-2-[(3,3,3-trifluoropropyl)thio]adenosine-5'-O-(β,γ-dichloromethylene)triphosphate tetrasodium salt
tetrasodium 5'-O-[({[dichloro(phosphonato)methyl]phosphinato}oxy)phosphinato]-N-[2-(methylsulfanyl)ethyl]-2-[(3,3,3-trifluoropropyl)sulfanyl]adenosine
(Dichloro((((((2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-((2-(methylthio)ethyl)amino)-2-((3,3,3-trifluoropropyl)thio)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)methyl)phosphonic acid tetrasodium salt
所屬類別
原料藥：循環(huán)系統(tǒng)用藥物理化學性質
儲存條件4°C, away from moisture and light
溶解度DMSO:100.0(Max Conc. mg/mL);115.7(Max Conc. mM)
形態(tài)固體
顏色White to off-white
水溶解性溶于水至100mM
應用領域
用途1
一種p2y12抑制劑，幾乎完全抑制ADP誘導的血小板聚集。Cangrelor is a P2Y12 inhibitor.Cangrelor is a high-affinity, reversible inhibitor of P2Y12 receptors that causes almost complete inhibition of ADP-induced platelet aggregate. It is a modified ATP derivative stable to enzymatic degradation. It does not require metabolic conversion to an active metabolite. This allows cangrelor’s immediate effect after infusion, and the therapeutic effects can be maintained with continuous infusion.常見問題列表
用途
坎格雷洛(代號：AR-C69931MX)是一種非噻吩并吡啶類直接作用型P2Y12受體拮抗劑，可用于治療急性冠狀動脈綜合征(ACS)，還可作為靜脈注射用速效抗血栓藥物?？哺窭茁蹇裳杆僖种蒲“宓木奂以隗w內不經代謝就能產生活性。體外實驗發(fā)現，坎格雷洛可減少ACS患者血液中血小板-白細胞反應，表明該藥物可能還具有疾病改善功能。Ⅱ期臨床研究顯示，坎格雷洛的抗血小板聚集作用強于氯吡格雷，且具有良好的安全性。藥理作用
血小板有P2Y1、P2Y12、P2X1等3種腺嘌呤核苷酸P2受體，P2Y1、P2Y12與二磷酸腺苷(ADP)相互作用，P2X1則與三磷酸腺苷(ATP)相互作用?？哺窭茁逶隗w內不經代謝就可與P2Y12受體直接結合。體外洗滌血小板濁度法分析顯示，坎格雷洛可抑制ADP(30mmol•L-1)誘導的血小板聚集，pIC50(半數抑制濃度的反對數值)為9.4。在全血中，坎格雷洛的抗血小板聚集活性根據測定方法的不同而有所不同，通過阻抗集合度測定法測定肝素化血液樣品(以3mmol•L-1ADP誘導)，測得坎格雷洛的pIC50為9.2，而通過血小板殘基計數法測定枸櫞酸鹽血液樣品(以20mmol•L-1ADP誘導)，所得本品pIC50為7.6。不同的實驗結果可能與樣品液中ADP濃度、血液稀釋程度或抗凝劑類別有關。另外，在其他種屬的動物血液中，本品也表現出較強的抗血小板聚集活性，阻抗集合度測定法測得其在加入肝素的犬和大鼠血液樣品中的pIC50分別為9.2和8.3。通過抑制P2Y12受體，坎格雷洛可產生顯著的抗血小板聚集活性，同時還部分抑制了細胞內Ca2+濃度，這兩種效應均可被前列腺素E1(PGE1)及前列環(huán)素(PGI2)通過激活腺苷酸環(huán)化酶增加體內cAMP水平而增強。此外，本品可通過抑制Rap-1b而非蛋白激酶C(PKC)來干擾凝血酶等強效血小板激動劑誘導的gpIIb/IIIa受體持續(xù)的激活作用?？哺窭茁宀坏芙档湍刚T導的血小板活化作用，還可以和凝血酶抑制劑美拉加群產生協同作 用。在高剪切力作用下，以坎格雷洛預培養(yǎng)的血液可降低血小板與固定化血管假血友病因子的結合力，瞬間相互作用則不受影響。藥動學和代謝
如前所述，坎格雷洛不經代謝就可產生拮抗P2Y12受體的作用，且由于其結構中含三磷酸邊鏈，故本品體內半衰期短，僅為2.6min，血漿清除率為50L•h-1。半衰期短使得坎格雷洛成為一種理想的靜脈注射用抗血小板聚集藥物。采用放射自顯影法測定坎格雷洛在大鼠體內的組織分布情況，結果表明，受其自身的理化特性限制，其在體內的分布局限于血漿。給雄性大鼠滴注用3H標記的坎格雷洛后，大鼠心、肺、肝、脾等血管豐富的部位呈高放射性，但隨之迅速降低，轉而分布到肝、腎、腸等代謝器官。本品在中樞神經系統(tǒng)無分布。生物活性
Cangrelor (AR-C69931MX) 是一種有效的、競爭性的P2Y12 receptor抑制劑，可通過靜脈注射、抑制ADP誘導的血小板凝集。靶點
| Target | Value |
|
P2Y12 receptor
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