159899-65-7
中文名稱
腎上腺髓質(zhì)素(22-52 )(人體)
英文名稱
ADRENOMEDULLIN (22-52) (HUMAN)
CAS
159899-65-7
分子式
C159H252N46O48
分子量
3575.98
MOL 文件
159899-65-7.mol
更新日期
2024/12/22 20:23:42
159899-65-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
痤瘡22-52-腎上腺髓質(zhì)素
腎上腺髓質(zhì)素(22-52 ),人
腎上腺髓質(zhì)素(22-52 )(人體)
人ADRENOMEDULLIN (22-52)肽
ADRENOMEDULLIN (22-52) (人)
腎上腺髓質(zhì)素(22-52 ),人, ≥97% (HPLC)
英文別名
TY-31-NH222-52-Human adrenomedullin
Human adrenomedullin(22-52)
22-52-Adrenomedullin (human)
ADRENOMEDULLIN (HUMAN, 22-52)
ADRENOMEDULLIN (22-52) (HUMAN)
Adrenomedullin (AM) (22-52), human
ADRENOMEDULLIN FRAGMENT 22-52 HUMAN
TVQKLAHQIYQFTDKDKDNVAPRSKISPQGY-NH2
ADRENOMEDULLIN (22-52) (HUMAN) USP/EP/BP
所屬類別
生物化工:多肽物理化學(xué)性質(zhì)
密度1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C
溶解度Soluble in DMSO
形態(tài)Solid
顏色White to off-white
序列H-Thr-Val-Gln-Lys-Leu-Ala-His-Gln-Ile-Tyr-Gln-Phe-Thr-Asp-Lys-Asp-Lys-Asp-Asn-Val-Ala-Pro-Arg-Ser-Lys-Ile-Ser-Pro-Gln-Gly-Tyr-NH2
腎上腺髓質(zhì)素(22-52 )(人體)價格(試劑級)
報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
2024/11/08 | HY-P1471 | 腎上腺髓質(zhì)素(22-52 )(人體) Adrenomedullin (AM) (22-52), human | 159899-65-7 | 500μg | 1400元 |
2024/11/08 | HY-P1471 | 腎上腺髓質(zhì)素(22-52 )(人體) Adrenomedullin (AM) (22-52), human | 159899-65-7 | 1mg | 2400元 |
2024/11/08 | HY-P1471 | 腎上腺髓質(zhì)素(22-52 )(人體) Adrenomedullin (AM) (22-52), human | 159899-65-7 | 5mg | 5200元 |
常見問題列表
生物活性
Adrenomedullin (AM) (22-52), human,NH2 末端截短的 adrenomedullin 類似物, 為腎上腺髓質(zhì)素 (adrenomedullin receptor) 受體拮抗劑,同時在貓后肢血管床中,對降鈣素基因相關(guān)肽 (CGRP) 受體也具有拮抗作用。靶點(diǎn)
Adrenomedullin receptor, CGRP receptor
體外研究
Adrenomedullin (AM) (22-52), human shows no effect on hindlimb perfusion pressure responses to adrenomedullin (ADM) at 120 nmol. However, Adrenomedullin (AM) (22-52), human selectively and reversibly decreases vasodilator responses to human calcitonin generelated peptide (hCGRP) at 30 nmol, with similar effect to that of CGRP antagonist.
Adrenomedullin (AM) (22-52), human competitively inhibits the binding of the Adrenomedullin in a dose-dependent manner, inhibits Adrenomedullin -induced cAMP accumulation in rat vascular smooth muscle cells.