1414943-88-6
中文名稱
ATUVECICLIB RACEMATE (BAY-1143572 RACEMATE)
英文名稱
BAY-1143572.
CAS
1414943-88-6
分子式
C18H18FN5O2S
分子量
387.43
MOL 文件
1414943-88-6.mol
更新日期
2024/11/15 18:20:32
1414943-88-6 結構式
基本信息
中文別名
阿維西利PTEFB/CDK9抑制劑
英文別名
BAY1143572BAY 1143572
BAY-1143572.
Atuveciclib Racemate
BAY-1143572 Racemate
Atuveciclib(BAY-1143572)
ATUVECICLIB RACEMATE (BAY-1143572 RACEMATE)
4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-(3-((S-methylsulfonimidoyl)methyl)phenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
1,3,5-Triazin-2-amine, 4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-[3-[(S-methylsulfonimidoyl)methyl]phenyl]-
(rac)-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-{3-[(S-methylsulfonimidoyl)methyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine
所屬類別
生物化工：激動劑抑制劑物理化學性質
沸點589.9±60.0 °C(Predicted)
密度1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度DMSO: 125 mg/mL (322.64 mM)
形態(tài)Solid
顏色White to off-white
常見問題列表
生物活性
Atuveciclib (BAY-1143572)是一種有效的、高選擇性PTEFb/CDK9抑制劑，對CDK9/CycT的IC50值為13 nM。它對CDK2的IC50是其對CDK9的約100倍。除了CDK家族成員，它還抑制GSK3激酶，對GSK3α和GSK3β的IC50值分別為45 nM和87 nM。靶點
| Target | Value |
|
CDK9
(Cell-free assay) | 13 nM |
|
GSK-3α
() | 45 nM |
|
GSK3β
() | 87 nM |
體外研究
BAY?1143572是一種有效的、高度選擇性的CDK9抑制劑，對CDK9/CycT1的IC50值為13?nM，對CDK2的IC50值是其100倍。除了CDK家族成員，在低于1 μM濃度時，BAY?1143572僅對GSK3激酶有抑制活性，對GSK3α和GSK3β的IC50值分別為45 nM和87 nM。BAY?1143572對Hela細胞和MOLM-13細胞具有抗增殖活性，IC50分別為920 nM和310 nM。相對于BAY-958，BAY?1143572的Caco-2滲透率更高，而流出比率降低。
體內研究
在大鼠體內進行藥代動力學研究發(fā)現(xiàn)，BAY?1143572的血漿清除率低(CL b 1.1?L/h/kg)，分布容積（Vss）為1.0?L/kg。其口服生物利用度為54%，血液-血漿濃度比為1。BAY?1143572對細胞色素P450活性沒有顯著的抑制作用，IC50>20 μM。在免疫不全的NOD/Shi-scid/IL-2Rγ。