139115-92-7
基本信息
三聚乙二醇-叔丁氧羰基 100MG
2-[2-(2-T-BOC-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇
(2-(2-(2-羥基乙氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯
N-Boc-PEG3-alcohol
2-[2-[2-T-BOC-AMINOETHOXY]ETHOXY]ETHANOL
2-[2-(2-tert-ButyloxycarbonylaMinoethoxy)ethoxy]ethanol
tert-Butyl (2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethyl)carbaMate
tert-butyl N-{2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl}carbamate
(2-[2-(2-HYDROXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
N-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl]carbaMic Acid 1,1-DiMethylethyl Ester
物理化學(xué)性質(zhì)
常見問題列表
2-[2-(2-T-BOC-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇是一種有機(jī)中間體和醫(yī)藥中間體,可用于實(shí)驗(yàn)室研發(fā)過程和化工醫(yī)藥合成過程中,可由三乙二醇通過三步反應(yīng)制備得到。2-[2-(2-T-BOC-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇常在有機(jī)化合物中用作Linker。
2-[2-(2-T-BOC-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇即下圖中的LYZ003,合成路線如下:
第一步、化合物L(fēng)YZ001的合成:
將三乙二醇(9g,60mmol)溶于甲苯中,溶解后加入48%HBr溶液,加熱回流,用碳酸氫鈉吸收揮發(fā)出來的氣體,并控制溫度115度攪拌3d,加入飽和碳酸氫鈉溶液使其呈中性后旋除溶劑,加入30ml水,并用DCM60mL*3萃取,旋除有機(jī)層后得5.2g,產(chǎn)率40.9%。1H NMR(400MHz,CDCl3):δppm3.68(t,2H,J=6.0Hz),3.58(t,2H,J =4.6Hz),3.51~3.55(m,4H),3.44(t,2H,J=4.6Hz),3.35(t,2H,J=6.3 Hz).
第二步、化合物L(fēng)YZ002的合成:
將LYZ001(3.7g,17.36mmol)溶于30ml氨水中,并于70度下攪拌24h,旋除溶劑后加入15ml水,用二氯甲烷20*3洗滌,將有機(jī)相旋除后得2.4g,產(chǎn)率93%。1H NMR(400 MHz,D2O):δppm3.82~3.71(m,8H),3.66~3.62(m,2H),3.21(t,2H,J=4.8 Hz).
第三步、化合物L(fēng)YZ003的合成:
將LYZ002(2.6g,17.4mmol)溶于10ml甲醇和5ml水的混合液中,將0.695g氫氧化鈉溶于10ml水后加入到反應(yīng)中,將DIBOC(4.167g,19.1mmol)溶于5ml甲醇后加入到反應(yīng)中攪拌過夜,旋除溶劑后,加入15ml水,并于二氯甲烷20*3萃取,將有機(jī)相旋除后柱層析EA:DCM1:1得純品2.15g。產(chǎn)率49.6%。
報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價(jià)格 |
2024/11/08 | XW0213911592706 | (2-(2-(2-羥基乙氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯 | 139115-92-7 | 25G | 1251元 |
2024/11/08 | XW0213911592705 | (2-(2-(2-羥基乙氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯 | 139115-92-7 | 10G | 501元 |
2024/11/08 | XW0213911592704 | (2-(2-(2-羥基乙氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯 | 139115-92-7 | 5G | 251元 |