1316695-35-8
中文名稱
(E)-3-(2-(1H-四氮唑-5-基)乙烯基)-6-氟-1H-吲哚
英文名稱
(E)-3-(2-(1H-tetrazol-5-yl)vinyl)-6-fluoro-1H-indole
CAS
1316695-35-8
分子式
C11H8FN5
分子量
229.21
MOL 文件
1316695-35-8.mol
更新日期
2023/12/27 09:22:13
1316695-35-8 結構式
基本信息
中文別名
化合物LM10(E)-3-(2-(1H-四唑-5-基)乙烯基)-6-氟-1H-吲哚
(E)-3-(2-(1H-四氮唑-5-基)乙烯基)-6-氟-1H-吲哚
英文別名
LM 10104221
(E)-3-(2-(1H-tetrazol-5-yl)vinyl)-6-fluoro-1H-indole
6-Fluoro-3-[(1E)-2-(2H-tetrazol-5-yl)ethenyl]-1H-indole
1H-Indole, 6-fluoro-3-[(1E)-2-(2H-tetrazol-5-yl)ethenyl]-
物理化學性質
沸點522.5±60.0 °C(Predicted)
密度1.556±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度Soluble in DMSO
酸度系數(shù)(pKa)4.23±0.10(Predicted)
形態(tài)A solid
顏色Off-white to light yellow
常見問題列表
生物活性
LM10是選擇性色氨酸雙加氧酶(TDO)抑制劑，抑制人源和鼠源TDO的IC50分別為0.62 μM和2 μM。靶點
| Target | Value |
|
mTDO
(in P815B cells) | 2 μM |
體外研究
LM10 (Ki=5.6 μM)具有很高的選擇性，對IDO沒有抑制作用。
體內(nèi)研究
LM10在小鼠中給藥后，具有較高的血漿濃度和口服生物利用度。小鼠口服160 mg/kg/day LM10后，其藥物血漿濃度在20-40 μg/mL（87-175 μM）之間。用160 (mg/kg)/day LM10對免疫小鼠進行全身處理，能夠抑制表達TDO的P815腫瘤細胞的生長。LM10處理的小鼠沒有明顯的毒性癥狀