阿利庫單抗可通過抑制PCSK9蛋白起作用，PCSK9與低密度脂蛋白受體（LDLR）結合（使膽固醇脫離循環(huán)），并且該結合導致受體降解，并且從循環(huán)中除去較少的LDL膽固醇。抑制PCSK9可防止受體降解，并促進LDL膽固醇從循環(huán)中去除。

阿利庫單抗是一種人單克隆抗體，它與前蛋白轉化酶枯草桿菌蛋白酶kexin 9型（PCSK9）結合。 PCSK9與肝細胞表面的低密度脂蛋白受體（LDLR）結合，促進肝臟內的LDLR降解。 LDLR是清除循環(huán)LDL的主要受體，因此PCSK9降低LDLR水平導致LDL-C的血液水平升高。 通過抑制PCSK9與LDLR的結合，alirocumab增加了可用于清除LDL的LDLR數量，從而降低了LDL-C水平

阿利庫單抗是一種PCSK9（proprotein Convertase Subtilisin Kexin Type 9）抑制劑抗體，適用于飲食和最大耐受他汀類藥物治療，用于治療患有雜合子家族性高膽固醇血癥或臨床動脈粥樣硬化性心血管疾病的成人，他們需要額外降低LDL-膽固醇（LDL- C）。