1111556-37-6
中文名稱
1111556-37-6
英文名稱
Takinib
CAS
1111556-37-6
分子式
C18H18N4O2
分子量
322.36
MOL 文件
1111556-37-6.mol
更新日期
2024/12/24 22:29:24
1111556-37-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物TAKINIBTAK1抑制劑(TAKINIB)
N1-(1-丙烷基-1H-苯并[D]咪唑-2-基)間苯二甲酰胺
英文別名
TakinibEDHS-206
Takinib >=98% (HPLC)
N-(1-Propyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isophthalamide
N1-(1-Propyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isophthalamide
3-N-(1-propylbenzimidazol-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide
1,3-Benzenedicarboxamide, N1-(1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl)-
1-N-(1-propyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide
所屬類別
生物化工：激動(dòng)劑抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
密度1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件-20°C儲(chǔ)存
溶解度DMSO:30.0(Max Conc. mg/mL);93.06(Max Conc. mM)
酸度系數(shù)(pKa)12.13±0.43(Predicted)
形態(tài)固體
顏色White to off-white
常見問題列表
生物活性
Takinib (EDHS-206)是一種有效的、選擇性的TAK1抑制劑，IC50為9.5 nM。對(duì)IRAK4和IRAK1的IC50分別為120 nM和390 nM。Takinib 可誘導(dǎo)凋亡。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
TAK1
(Cell-free assay) | 9.5 nM |
|
IRAK4
(Cell-free assay) | 120 nM |
|
IRAK1
(Cell-free assay) | 390 nM |
體外研究
Takinib是自身磷酸化和非磷酸化TAK1的抑制劑，結(jié)合于TAK1的ATP結(jié)合口袋內(nèi)，對(duì)TAK1激活過程中的限速步驟減速。處理濃度為10 μM時(shí)，Takinib對(duì)6種蘇氨酸/絲氨酸激酶，包括TAK1, IRAK4, IRAK1, GCK, CLK2和MINK1具有顯著的抑制活性，其中，TAK1/MAP3K7是最有效受到抑制的激酶，IC50為9.5 nM。在RA細(xì)胞模型和轉(zhuǎn)移性乳腺癌中，Takinib的處理誘導(dǎo)了TNF-α依賴性的凋亡。Takinib不抑制MAP2Ks或MAP3Ks家族成員，如MKK6/MAP2K6, MEKK1/ MAP3K1, MKK1/MAP2K1。Takinib對(duì)MAP3K5/ASK1也沒有抑制效果。