106566-58-9
中文名稱
AS101
英文名稱
AMMONIUM TRICHLORO[1,2-ETHANEDIOLATO-O,O']-TELLURATE
CAS
106566-58-9
分子式
C2H4Cl3O2Te.H4N
分子量
312.049
MOL 文件
106566-58-9.mol
更新日期
2024/12/23 10:32:50
106566-58-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
銨三氯[1,2-乙二醇-O,O']-碲酸鹽 英文別名
AS 101RT-011323
CTK8E8213
Interleukin Related
CTK8E8213
RT-011323
AMMONIUM TRICHLORO[1,2-ETHANEDIOLATO-O,O']-TELLURATE
AS101價(jià)格(試劑級)
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/11/08 | S8301 | AS101 AS101 | 106566-58-9 | 10mg | 958.52元 |
| 2024/11/08 | S8301 | AS101 AS101 | 106566-58-9 | 50mg | 3661.49元 |
常見問題列表
生物活性
AS101，一種有效的體內(nèi)體外免疫調(diào)節(jié)劑，是新型的IL-1beta轉(zhuǎn)化酶的抑制劑。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
IL-1β converting enzyme
() |
體外研究
對capase-1處理以AS101，AS101以劑量依賴方式抑制其酶活性。AS101在外周血單核細(xì)胞和人HaCat角質(zhì)細(xì)胞中，顯著減少其IL-18和IL-1的活性形式。AS101的抑制作用不涉及NO或干擾素（NO和干擾素是IL-18生成的調(diào)節(jié)因子），其作用不影響mRNAs水平，可能是通過轉(zhuǎn)錄后調(diào)控機(jī)制發(fā)揮作用。AS101在三種不同的細(xì)胞系HEK293, HL-60 and Rin-5f中，誘導(dǎo)SIRT1表達(dá)。將HEK293和HL-60細(xì)胞與0.1-2.5μg/ml AS101共孵育，將引起細(xì)胞內(nèi)PPARγ蛋白表達(dá)的減少、伴隨著SIRT1表達(dá)的升高。
體內(nèi)研究
AS101在LPS誘導(dǎo)的敗血癥小鼠模型中，下調(diào)血清中IL-18和IL-1的水平，從而提高其存活率。它對輻射和化療引起的致死的、亞致死作用起到保護(hù)作用。在盲腸結(jié)扎穿孔誘導(dǎo)的敗血癥小鼠中，AS101也具有有益作用。AS101處理的大鼠中，肝臟和腎臟的SIRT1蛋白水平顯著升高。在體內(nèi)，AS101能阻止胰島素耐受性的發(fā)展。AS101通過改變胰島素水平影響SIRT1相關(guān)的代謝通路。AS101可阻止2型糖尿病中的高血糖癥、高脂飲食+Streptozotocin的大鼠疾病模型的一些癥狀。