1058137-23-7
中文名稱
德立替尼
英文名稱
E-3810
CAS
1058137-23-7
分子式
C26H25N3O4
分子量
443.49
MOL 文件
1058137-23-7.mol
更新日期
2024/12/26 17:36:50
1058137-23-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
德立替尼德立替尼,E3810
VEGF和FGF受體抑制劑(E-3810)
6-((7-((1-氨基環(huán)丙基)甲氧基)-6-甲氧基喹啉-4-基)氧基)-N-甲基-1-萘酰胺
6-[[7-[(1-氨基環(huán)丙基)甲氧基]-6-甲氧基-4-喹啉基]氧基]-N-甲基-1-萘甲酰胺
英文別名
E-3810CS-655
AL3810
CO-3810
CS-1836
S 80881
Lucitanib
Lucitanib(E3810)
E-3810 USP/EP/BP
E-3810(Lucitanib)
所屬類別
生物化工：蛋白酪氨酸激酶物理化學(xué)性質(zhì)
沸點696.5±50.0 °C(Predicted)
密度1.285±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度溶于二甲基亞砜
酸度系數(shù)(pKa)14.65±0.46(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色White to yellow
常見問題列表
簡介
德立替尼(E-3810)是VEGFR 和FGFR的雙重抑制劑，有效和選擇性地抑制VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，F(xiàn)GFR1，F(xiàn)GFR2，IC50分別為7 nM，25 nM，10 nM，17.5 nM，82.5 nM。體內(nèi)研究
與VEGFR和FGFR自身磷酸化的抑制活性一致，E-3810有效抑制VEGF和bFGF刺激的HUVEC增殖，IC50分別為40和50nM。此外，E-3810還抑制CSF-1R，IC50為5nM。E-3810有效抑制FGFR2活性（Ki<0.05μM），隨后是PDGFRα活性（Ki=0.11μM）。對于DDR2，LYN，CARDIAK，CSBP（2），EPHA2和YES獲得的Ki值在0.26和8μM之間。
體外研究
E-3810，連續(xù)7天口服20mg / kg，與載體處理的小鼠的反應(yīng)相比，完全抑制（P <0.01）bFGF誘導(dǎo)的血管生成反應(yīng)。 E-3810顯示廣譜活性，在所有測試的異種移植物（HT29結(jié)腸癌，A2780卵巢癌，A498，SN12K1和RXF393腎癌）中具有活性，具有劑量依賴性的腫瘤生長抑制。 E-3810顯著延緩了治療期間的生長，但是當治療暫停時腫瘤恢復(fù)生長; 在少數(shù)情況下，觀察到腫瘤消退。 以15mg / kg的劑量給予的E-3810的活性在MDA-MB-231乳腺癌上進行皮下移植，在腫瘤質(zhì)量達到350至400mg的晚期進行。 該腫瘤異種移植物對E-3810非常敏感，在整個30天的治療期間具有完全的腫瘤穩(wěn)定性。 與其他腫瘤模型一樣，腫瘤在撤出E-3810后以與對照腫瘤相似的速率再生長。