天堂网亚洲,天天操天天搞,91视频高清,菠萝蜜视频在线观看入口,美女视频性感美女视频,95丝袜美女视频国产,超高清美女视频图片

返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>10083-24-6

10083-24-6

中文名稱 白皮杉醇
英文名稱 PICEATANNOL
CAS 10083-24-6
分子式 C14H12O4
分子量 244.24
MOL 文件 10083-24-6.mol
更新日期 2024/12/23 13:11:44
10083-24-6 結(jié)構(gòu)式 10083-24-6 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
白皮杉醇
比杉特醇
3'-羥基白藜蘆醇
比杉特醇(標(biāo)準(zhǔn)品)
白皮杉醇、比杉特醇
白皮杉醇(3'-羥基白藜蘆醇
20MG/50MG/100G
PICEATANNOL 白皮杉醇
(E)-3,3',4,5'-四羥基苯乙烯
(E)-3,3',4,5'-二苯乙烯四醇
英文別名
Piceatanl
PICEATANNOL
Astringenin
(E)-Piceatannol
Piceatannol,96%
trans-Piceatannol
Piceatannol, (E)-
(E)-3,3',4,5'-Stilbenetetrol
3,3',4,5'-TETRAHYDROXYSTILBENE
(E)-3,3',4,5'-Tetrahydroxystilbene
所屬類別
天然產(chǎn)物:酚類

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性狀可溶于甲醇、丙酮、DMSO、苯、甲苯等溶劑,不溶于石油醚。 來源于桫欏科桫欏屬植物桫欏Alsophila spinulosa
熔點(diǎn)223.0-227.0 °C
熔點(diǎn)223-227 °C
沸點(diǎn)108°C/0.04mmHg(lit.)
密度1.1245 (rough estimate)
折射率1.5190 (estimate)
儲存條件2-8°C
儲存條件2-8°C
溶解度H2O: 0.5 mg/mL
溶解度在水中的溶解度0.5 mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)9.17±0.10(Predicted)
形態(tài)powder
顏色light tan to yellow
最大波長(λmax)323nm(MeOH)(lit.)
穩(wěn)定性可在-20°下的DMSO或乙醇溶液保存長達(dá)2個月。
LogP2.690 (est)

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302+H312+H332
安全說明24/25
安全說明24/25
WGK Germany3
WGK Germany3
海關(guān)編碼29072990

應(yīng)用領(lǐng)域

用途1
抗氧化劑、具有抗炎、抗血栓、防癌、抗癌、抗高血脂癥、抗菌等多方面的活性

常見問題列表

白皮杉醇的用途與制備方法
白皮杉醇是一種化學(xué)結(jié)構(gòu)類似于白藜蘆醇的化合物,廣泛存在于葡萄、藍(lán)莓、百香果等蔬果中,它可抑制未成熟脂肪細(xì)胞的生長發(fā)育,從而達(dá)到減肥的目的。除此之外,白皮杉醇還有助于預(yù)防癌癥、心臟病以及神經(jīng)疾病。
2012年4月初美國普渡大學(xué)在《生物化學(xué)》雜志刊登一項(xiàng)最新研究發(fā)現(xiàn),白皮杉醇延遲新脂肪細(xì)胞的產(chǎn)生,并抑制未成熟的脂肪細(xì)胞生長為成熟細(xì)胞,因而可幫助控制肥胖。研究人員同時還表示,盡管本次研究顯示紅酒有助于減肥,但還需做進(jìn)一步的研究,以提高白皮杉醇的穩(wěn)定性和可溶性,以最大程度的發(fā)揮其作用。
實(shí)驗(yàn)室制備方法:以3,4-二甲氧基芐醇為原料,通過溴代、Arbuzov重排反應(yīng)、Wittig-Horner反應(yīng)和脫甲基化反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物(E)-3,3′,4,5′-四羥基二苯乙烯,即白皮杉醇。
生物活性
Piceatannol,是一種天然二苯乙烯,是選擇性Syk抑制劑,比作用于Lyn選擇性高10倍左右。
靶點(diǎn)
TargetValue
Syk
(Cell-free assay)
Lyn
(Cell-free assay)
cAK
(Cell-free assay)
3 μM
PKC
(Cell-free assay)
8 μM
MLCK
(Cell-free assay)
12 μM
體外研究

Piceatannol對Syk的選擇性比Lyn高10倍左右。RBL-2H3 細(xì)胞中Piceatannol處理會強(qiáng)烈抑制抗原刺激的Syk和其它大部分細(xì)胞蛋白的磷酸化,但對 受體β 或 γ 亞型的磷酸化沒有影響, 這種抑制具有劑量依賴特性。在肥大細(xì)胞中Piceatannol 同時也是一種有效的組胺釋放抑制劑。在肥大細(xì)胞中Piceatannol 選擇性抑制Syk可以阻斷受體介導(dǎo)的 下游細(xì)胞應(yīng)答,包括對1,4,5-IP 3 合成,分泌,胞膜邊緣波動以及運(yùn)輸?shù)囊种?。Piceatannol也可以有效地抑制 PKA, PKC, MLCK,和 CDPK, IC50 分別為 3 μM, 8 μM, 12 μM, 以及19 μM 。Piceatannol選擇性抑制IFNα誘導(dǎo)的 STAT3和5酪氨酸磷酸化, 但對STAT1 和2沒有影響, 同時選擇性抑制 Jak1 和 IFNAR1酪氨酸去磷酸化但對Tyk2和 IFNAR2沒有影響 。Piceatannol 可以有效地誘導(dǎo)BJAB Burkitt樣淋巴瘤細(xì)胞凋亡,ED50 為 25 μM,這一過程通過激活半胱天冬酶3和線粒體通透性改變實(shí)現(xiàn)而不依賴CD95/Fas信號通路 。Piceatannol抑制TNF, H 2 O 2 , PMA, LPS, 岡田酸和神經(jīng)酰胺誘導(dǎo)的NF-κB 激活。Piceatannol抑制TNF誘導(dǎo)的NF-κB依賴性報告基因表達(dá),通過阻斷TNF誘導(dǎo)的IκBαof磷酸化,p65磷酸化,p65核轉(zhuǎn)位以及IκBα激酶激活來抑制基質(zhì)金屬蛋白酶- 9, 環(huán)氧酶-2和 cyclin D1 的表達(dá),而不依賴?yán)野彼峒っ浮?Piceatannol 以ATP 競爭性方式直接結(jié)合PI3K 并且抑制PI3K 活性,比resveratrol的抗動脈粥樣硬化效果更好。Piceatannol會抑制雄激素依賴或不依賴的CaP 細(xì)胞增殖,同時使mTOR和它的關(guān)鍵效應(yīng)器 AKT和eIF4EBP-1的表達(dá)下降

體內(nèi)研究
患有葡聚糖硫酸鈉誘導(dǎo)結(jié)腸炎的BALB/c小鼠口服Piceatannol 會明顯改善結(jié)腸結(jié)構(gòu)破壞情況,會誘導(dǎo)結(jié)腸髓過氧化物酶 (MPO) 活性顯著降低,炎癥介質(zhì)產(chǎn)生量明顯減少,如一氧化氮 (NO), 前列腺素 (PG) E 2 , 和前炎癥細(xì)胞因子。在2型糖尿病db/db 小鼠模型中,Piceatannol 會抑制早期血糖水平的升高,在晚期可以改善糖耐量受損。
白皮杉醇價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2024/11/11XW100832463白皮杉醇10083-24-6500MG1094元
2024/11/11XW100832462白皮杉醇10083-24-6100MG537元
2024/11/11XW100832461白皮杉醇10083-24-625MG212元
"10083-24-6" 相關(guān)產(chǎn)品信息
22255-22-7 33626-08-3 1185247-70-4 30197-14-9 501-36-0 387372-20-5 61434-67-1 1393556-48-3 1089051-56-8 29700-22-9 94608-23-8 58436-28-5 387372-17-0 1224713-90-9 42206-94-0 858187-20-9 861446-23-3 1028964-64-8