服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

組成及試劑配制
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

實驗外包
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?/span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
去甲基氯化西酞普蘭鹽酸鹽Demethylchloro Citalopram 質(zhì)量規(guī)格：美國進口  蛋白巰基化(S-thiolation)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒20  轉(zhuǎn)基因植物EPSPS基因核酸檢測試劑盒 48T

3-氧西酞普蘭3-Oxo Citalopram質(zhì)量規(guī)格：美國進口  Ratmonocytechemotacticprotein2,MCP-2ELISA試劑盒大鼠單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  Humansolubleierleukin-1receptorⅡ,IL-1sRⅡELISA試劑盒人白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

(R)-草酸西酞普蘭(R)-Citalopram Oxalate質(zhì)量規(guī)格：美國進口  小鼠鋅結(jié)合α2-糖蛋白1(αZGP1)ELISA試劑盒 ，英文名： αZGP1 ELISA Kit  ELISAKitAGEs小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物規(guī)格：48T/96T

西酞普蘭N-氧化物Citalopram N-Oxide質(zhì)量規(guī)格：美國進口  兔子轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA檢測試劑盒rabbitansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit 96T/48T  HumanBoneMorphogeneticProtein6,BMP-6ELISAKit人骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

尼莫地平-d7質(zhì)量規(guī)格：美國進口Nimodipine-d7  人血小板相關(guān)抗體IgM(PA-IgM)ELISA檢測試劑盒HumanPlateletassociatedaibody,PA-IgMELISAKit 96T/48T  HumanHomocysteic,HcyELISA試劑盒人同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

奧洛他定N氧化物質(zhì)量規(guī)格：美國進口Olopatadine N-Oxide  大鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)試劑盒 Rat Caspase 3,Casp-3 ELISA Kit  HumanMacrophage-DerivedChemokine，MDCELISAKit人巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

奧洛他定鹽酸鹽-d6質(zhì)量規(guī)格：美國進口Olopatadine-d6   CLIAKitfor大鼠卵巢癌標志物CA125ELISAKit大鼠卵巢癌標志物CA125規(guī)格：48T/96T  大鼠血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1)ELISA試劑盒 ，英文名： VCAM-1 ELISA Kit

外消旋去乙基奧昔布寧鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口rac Desethyl Oxybutynin   1酸二酯酶7B(Phosphodiesterase7B)0.25單位  人軍團菌抗體IgM(LPAb-IgM)ELISA檢測試劑盒HumanLegionellaaibodyIgM,LPAb-IgMELISAKit 96T/48T

殺蠣包拉米蟲PCR檢測試劑盒雙(氨甲基)降莰烷(含有)(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)Bis(aminomethyl)norbornane (mixture of isomers)  Humanhiston-H2bELISAKit人組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  單寧含量試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣

1,4-雙(3-羥基苯氧基)苯(>96.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)1,4-Bis(3-hydroxyphenoxy)benzene  人血栓海綿蛋白(TSP) ELISA試劑盒 96T/48 試劑盒 組裝/原裝  RatVascularEndothelialcellGrowthFactorD,VEGF-DELISA試劑盒大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

2,2'-雙(羥甲基)二苯(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)2,2'-Bis(hydroxymethyl)diphenyl Ether  豬心肽(ANP)試劑盒 Pig Aial Naiuretic Peptide,ANP ELISA Kit  HumanLymeIgGELISA試劑盒人萊姆IgG(Lyme-IgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

雙(2-甲酰苯基)(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Bis(2-formylphenyl) Ether  Humannaturaldeoxyribonucleicaibody,n-DNA-AbELISAKit 人抗天然脫氧核糖核酸抗體(n-DNA-Ab)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  Humanpara-aminobenzoic,PABAELISAKit人對(PABA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。